發(fā)布時(shí)間：2021-06-07 09:20

　　目的:觀察異丙腎上腺素（Iso）誘導(dǎo)H9c2心肌細(xì)胞肥厚中Toll樣受體4（TLR4）/激活蛋白1（activator protein-1,AP-1）信號(hào)通路及腫瘤壞死因子（TNF-α）、白介素6（IL-6）的改變,探討研究浙貝母提取物對(duì)Iso致心肌肥厚的干預(yù)作用及機(jī)制。方法:（1）MTT法檢測(cè)Iso、浙貝母提取物、卡托普利對(duì)H9c2心肌細(xì)胞存活率的影響,確定它們的安全濃度范圍。（2）在Iso對(duì)H9c2心肌細(xì)胞安全濃度范圍中,設(shè)立濃度梯度,篩選出最佳造模濃度。（3）采用結(jié)晶紫染色,倒置熒光顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài),image-pro plus 6.0軟件測(cè)量各處理組心肌細(xì)胞的面積。（4）二辛可酸（BCA）法測(cè)定各組細(xì)胞總蛋白含量。（5）酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法（ELISA）檢測(cè)細(xì)胞外液中腫瘤壞死因子（TNF-α）、白介素6（IL-6）的濃度。（6）Western blot檢測(cè)TLR4、AP-1、心鈉肽（ANP）蛋白的表達(dá)。結(jié)果:（1）Iso對(duì)H9c2心肌細(xì)胞的安全濃度范圍在30μmol/L之內(nèi);浙貝母提取物對(duì)H9c2心肌細(xì)胞的安全濃度范圍在2000μg/mL之內(nèi);卡托普利對(duì)H9c2心肌細(xì)胞的安全濃... 

【文章來源】：浙江工業(yè)大學(xué)浙江省

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

不同濃度ISO對(duì)細(xì)胞存活率的影響（x±s,n=6）

按照公式：細(xì)胞存活率=OD實(shí)驗(yàn)組/OD正常組，計(jì)算細(xì)胞存活率。處理數(shù)據(jù)結(jié)果如圖2-2 所示，以浙貝母提取物濃度為 0μmol/L 組（正常組）的 H9c2 心肌細(xì)胞存活率為標(biāo)準(zhǔn)，即為 1。其余各組的存活率與該組進(jìn)行比較。在浙貝母提取物濃度為1000μg/mL 時(shí)，H9c2 心肌細(xì)胞的存活率與浙貝母提取物濃度為 0μg/mL 組相比，開始有所下降，但并無顯著差異，而浙貝母提取物濃度為 2000μg/mL 組與 0μg/mL組比較（*P<0.05），0μg/mL 組與 2500μg/mL 比較（***P<0.001）， 0μg/mL 組與 3000μg/mL 相比（***P<0.001），差異具有顯著性意義，心肌細(xì)胞存活率顯著下降。因此在濃度為 2000μg/mL 之內(nèi)

按照公式：細(xì)胞存活率=OD實(shí)驗(yàn)組/OD正常組，計(jì)算細(xì)胞存活率。處理數(shù)據(jù)結(jié)果如圖2-3 所示，以卡托普利濃度為 0 m mol/L 組（正常組）的 H9c2 心肌細(xì)胞存活率為標(biāo)準(zhǔn)，即為 1。其余各組的存活率與該組進(jìn)行比較。在卡托普利濃度為 0.25 mmol/L 時(shí)，H9c2 心肌細(xì)胞的存活率與 0 m mol/L 組相比，開始急劇下降，差異具有顯著性意義（***P<0.001），因此選取卡托普利濃度 0.1 m mol/L 作為陽性對(duì)照給藥組。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]TLR4/NF-κB信號(hào)通路在黃芪甲苷抑制異丙腎上腺素誘導(dǎo)心肌肥厚中的作用[D]. 楊娟.遼寧醫(yī)學(xué)院 2014



本文編號(hào)：3216314