目的:本研究用高糖+脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）培養(yǎng)N2a細(xì)胞建立糖尿病周圍神經(jīng)病變的細(xì)胞模型^[1-3],采用噻唑藍(lán)MTT檢測方法,觀察不同濃度穿山龍?zhí)崛∥锸硎氃碥赵獙Ω咛?LPS培養(yǎng)的N2a細(xì)胞存活率的影響,以明確后續(xù)藥物的最佳治療濃度;采用Tunel、Western-blot檢測方法,觀察穿山龍?zhí)崛∥锸硎氃碥赵獙Ω咛?LPS培養(yǎng)N2a細(xì)胞的凋亡影響及其調(diào)控因子Bcl-2、Bax、Cleaved Caspase-3表達(dá)的影響。材料與方法:1.將N2a細(xì)胞分成正常對照組、高糖+LPS模型組、高糖+LPS+薯蕷皂苷元5μg/ml治療組,高糖+LPS+薯蕷皂苷元10μg/ml治療組、高糖+LPS+薯蕷皂苷元20μg/ml治療組、高糖+LPS+薯蕷皂苷元40μg/ml治療組、高糖+LPS+薯蕷皂苷元80μg/ml治療組、高糖+LPS+薯蕷皂苷元160μg/ml治療組、高糖+LPS+薯蕷皂苷元320μg/ml治療組。正常對照組:在培養(yǎng)瓶中加入正常培養(yǎng)液,隔天換液。高葡萄糖+LPS模型組:加入30mM葡萄糖和1μg/ml LPS處理24小時后,加入... 

【文章來源】：遼寧中醫(yī)藥大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

Westernblot檢測各組N2a細(xì)胞的CleavedCaspase-3蛋白表達(dá)情況

薯蕷皂苷元對糖尿病周圍神經(jīng)病變 N2a 細(xì)胞凋亡影響的研究較，高糖+LPS+薯蕷皂苷元治療組 Bax 的表達(dá)低于高糖+LPS 模型組（P<0.05）。表 3. Western blot 檢測各組 N2a 細(xì)胞的 Bcl-2、Bax 蛋白表達(dá)情況 （x±s，n =3)組別Bcl-2 Bax正常對照組 0.4871±0.0231 0.097±0.016高糖+LPS 模型組 0.1080±0.01052***0.281±0.008***高糖+LPS+薯蕷皂苷元治療組 0.3197±0.01617*###0.186±0.01**#注：與正常對照組比較：*P＜0.05；**P＜0.01；***P＜0.001。與模型組比較：＃P＜0.05；＃＃＃P＜0.001

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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本文編號：3215508