目的:探討黃連素（Ber）對樹突狀細(xì)胞（DC）成熟表型和吞噬功能的影響。方法:用Ber低、中、高濃度處理DC后,用熒光素標(biāo)記單抗CD11c和異硫氰酸熒光素（FITC）標(biāo)記單抗主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類（MHCⅠ）、主要組織相容性復(fù)合體II類（MHCⅡ）、CD40、CD54、CD80、CD86、白細(xì)胞介素-12 （IL-12）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）以及右旋糖酐（dextran）雙標(biāo)DC,用流式細(xì)胞儀檢測其表型、細(xì)胞因子的表達(dá)及吞噬能力的變化。結(jié)果:與對照組比較,Ber各濃度組MHCⅠ、MHCⅡ、CD54、CD80、CD86的表達(dá)均升高（P<0.05）,CD40表達(dá)降低（P<0.05）;與低濃度組比較,中、高濃度組MHCⅠ、MHCⅡ、CD54、CD86的表達(dá)均增加（P<0.05）,CD40表達(dá)下降（P<0.05）;與中濃度組比較,高濃度組MHCⅠ、MHCⅡ、CD54、CD80、CD86的表達(dá)均顯著增加（P<0.05）,而CD40表達(dá)下降（P<0.05）。與對照組比較,Ber各濃度組胞內(nèi)細(xì)胞因子IL-12、TNF-α的表達(dá)水平均升高（P<0.... 

【文章來源】：新中醫(yī). 2020,52(16)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物
    1.2 主要試劑及儀器
    1.3 分離純化DC
    1.4 分組及干預(yù)方法
    1.5 各指標(biāo)檢測方法
    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組
    2.2 各組DC吞噬活性及IL-12、TNF-α檢測結(jié)果比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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