目的:研究不同濃度的黃芪提取物對(duì)HUVECs損傷的保護(hù)機(jī)制。方法:將HUVECs細(xì)胞分為正常組、高糖組、高滲組等12組分別培養(yǎng)12h、24h、48h,考察HUVECs細(xì)胞活力;觀察不同濃度黃芪提取物干預(yù)后,HUVECs細(xì)胞中ET-1、eNOS、p-eNOS的活力以及mRNA和蛋白量的表達(dá)情況。結(jié)果:MTT檢測(cè)結(jié)果顯示高糖組會(huì)顯著影響HUVECs細(xì)胞的活力,隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長,黃芪提取物各組對(duì)高糖損傷的保護(hù)不斷增強(qiáng)（P<0.05）。PCR、Western blot法檢測(cè)結(jié)果顯示,與正常組相比,高糖組的ET-1表達(dá)明顯升高（P<0.05）,eNOS表達(dá)量顯著降低（P<0.05）;3種不同濃度的黃芪提取物均能抑制ET-1的表達(dá),增加eNOS表達(dá);Western blot法檢測(cè)eNOS結(jié)果顯示高糖、黃芪提取物對(duì)eNOS蛋白表達(dá)無影響（P>0.05）。結(jié)論:高糖組能顯著抑制HUVECs細(xì)胞的活性,黃芪提取物組可不同程度地改善高糖抑制作用（P<0.05）,且黃芪提取物高濃度組保護(hù)作用最強(qiáng),說明不同濃度的黃芪總黃酮提取物能從調(diào)節(jié)ET-1、eNOS、p-eNOS表達(dá)量方面... 

【文章來源】：亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥. 2020,16(06)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 藥物與試劑
    1.2 儀器
    1.3 MTT檢測(cè)黃芪提取物對(duì)HUVECs細(xì)胞活力的影響
    1.4 PCR檢測(cè)黃芪提取物對(duì)高糖誘導(dǎo)培養(yǎng)的HUVECs中ET-1、eNOS的mRNA表達(dá)
    1.5 黃芪提取物對(duì)高糖誘導(dǎo)培養(yǎng)的HUVECs中總ET-1和p-eNOS蛋白表達(dá)的影響
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 MTT檢測(cè)黃芪提取物對(duì)HUVECs細(xì)胞活力的影響
    2.2 PCR檢測(cè)黃芪提取物對(duì)高糖誘導(dǎo)培養(yǎng)的HUVECs中ET-1、eNOS的mRNA表達(dá)
    2.3 Western blot法檢測(cè)黃芪提取物對(duì)高糖誘導(dǎo)培養(yǎng)的HUVECs中總ET-1和p-eNOS蛋白表達(dá)的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]黃芪甲苷與阿魏酸合用調(diào)控JAK-STAT通路促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖作用的研究[J]. 李玉梅,鮑慧瑋,王楚盈,張亞杰,韓冬,潘建衡,方晶,黃金秋,劉仲康.  中國比較醫(yī)學(xué)雜志. 2019(01)
[2]慢性心衰患者血清致傷血管內(nèi)皮細(xì)胞及黃芪注射液的干預(yù)作用[J]. 鐘偉,區(qū)少蘭,韓蕊,劉裔軍.  中國實(shí)用醫(yī)藥. 2017(24)
[3]黃芪散及其拆方對(duì)T2DM大鼠胰島素抵抗及肝組織11β-HSD1,PEPCK的影響[J]. 李艷,高英,高穎,王春怡,郝夢(mèng)嬌,李衛(wèi)民.  中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2017(15)
[4]何首烏提取物對(duì)2型糖尿病胰島素抵抗大鼠的影響[J]. 唐靜,曾雅莉,何婷.  實(shí)用藥物與臨床. 2016(11)
[5]黃芪菟箭合劑對(duì)糖尿病大鼠腎臟PI3K-Akt-mTOR信號(hào)通路的影響[J]. 楊辰,尹德海,樸元林,饒向榮,張宏.  中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志. 2016(10)
[6]何首烏不同提取物干預(yù)糖尿病大鼠的初步藥效學(xué)分析[J]. 唐靜,曾雅莉.  湖北中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2016(04)
[7]糖網(wǎng)明目顆粒不同提取部位對(duì)缺氧誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞中相關(guān)基因表達(dá)的影響[J]. 蒿長英,陳明霞,馬文斌,郭平,劉曄,連增林.  中國中醫(yī)藥信息雜志. 2015(10)

碩士論文
[1]自噬調(diào)節(jié)層流剪切應(yīng)力下血管內(nèi)皮細(xì)胞eNOS及ET-1表達(dá)的初步研究[D]. 郭鳳霞.南華大學(xué) 2014



本文編號(hào)：3182915