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胖大海中氨基酸的含量測定及多元化統(tǒng)計分析

發(fā)布時間:2021-05-06 00:14
  目的:測定胖大海中氨基酸的含量,實現(xiàn)對不同產(chǎn)地胖大海的質(zhì)量評價。方法:胖大海以6 mol/L鹽酸于140 ℃水解2 h,以鄰苯二甲醛/9-芴甲氧羰酰氯(OPA/FMOC)為衍生化試劑進行柱前衍生,用反相高效液相色譜法測定23種氨基酸的含量;對不同產(chǎn)地胖大海中氨基酸的含量進行綜合評價。采用Agilent Advance Bio AAA色譜柱(4.6 mm×100 mm,2.7 μm),以10 mmol/L磷酸氫二鈉+10 mmol/L硼酸鈉緩沖液(用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至8.2)為流動相A,甲醇-乙腈-水(45:45:10)為流動相B,梯度洗脫,流速1.0 mL/min,柱溫40 ℃,檢測波長338、262 nm,進樣量1 μL。利用聚類分析、主成分分析及偏最小二乘法對不同產(chǎn)地胖大海中的氨基酸進行綜合評價。結(jié)果:含量測定方法學驗證結(jié)果良好。通過聚類分析可將樣品分為3類,結(jié)合主成分分析法、偏最小二乘法判別分析發(fā)現(xiàn)其中7種不同氨基酸因產(chǎn)地不同導致的差異。結(jié)論:研究所建立的氨基酸含量測定方法可以用于胖大海中氨基酸的定量分析,通過主成分分析法、聚類分析及偏最小二乘法可用于區(qū)分不同產(chǎn)地胖大海氨基酸的成分... 

【文章來源】:食品科技. 2020,45(06)北大核心

【文章頁數(shù)】:9 頁

【文章目錄】:
1 儀器與試藥
2 方法與結(jié)果
    2.1 色譜條件
    2.2 溶液的制備
        2.2.1 對照品溶液的制備
        2.2.2 供試品溶液的制備
    2.3 方法學考察
        2.3.1 系統(tǒng)適用性試驗
        2.3.2 精密度試驗
        2.3.3 重復性試驗
        2.3.4 穩(wěn)定性試驗
        2.3.5 線性關(guān)系考察
        2.3.6 加標回收率試驗
    2.4 樣品測定
3 多元統(tǒng)計分析
    3.1 不同產(chǎn)地胖大海中氨基酸的主成分分析
    3.2 不同地區(qū)胖大海游離氨基酸的綜合評價
    3.3 聚類分析
    3.4 PLS-DA分析
4 討論


【參考文獻】:
期刊論文
[1]柱前衍生化RP-HPLC同時測定不同產(chǎn)區(qū)鎖陽中17種游離氨基酸含量及其多元統(tǒng)計分析[J]. 顧志榮,馬轉(zhuǎn)霞,馬天翔,薩日娜,劉潔麗,吳國泰,祁梅,葛斌.  中國實驗方劑學雜志. 2020(10)
[2]ICP-MS法測定胖大海中5種重金屬元素[J]. 姜濤,陳林明,劉佳會,張創(chuàng)揚,陳學敏.  中南藥學. 2019(07)
[3]不同品種黃花菜游離氨基酸組成的主成分分析及聚類分析[J]. 劉偉,張群,李志堅,卞建明,黃綠紅,朱向榮,單楊.  食品科學. 2019(10)
[4]基于主成分分析和聚類分析的發(fā)酵蟲草菌粉類產(chǎn)品氨基酸比較研究[J]. 趙加茜,朱衛(wèi)豐,陳麗華,管詠梅,周國平,周敏,楊明.  中草藥. 2018(12)
[5]氣質(zhì)聯(lián)用法分析胖大海中揮發(fā)性成分[J]. 葉欣,盧金清,曹利,袁楊.  中國醫(yī)院藥學雜志. 2018(05)
[6]柱前衍生-HPLC法同時測定不同產(chǎn)地茯苓中18種氨基酸含量[J]. 陳蓉,張超,顧倩,張華鋒,顧炳仁.  藥物分析雜志. 2017(02)
[7]PCA和PLS-DA用于曬青毛茶級別分類研究[J]. 劉彬球,陳孝權(quán),吳曉剛,張偎,王子浩.  茶葉科學. 2015(02)
[8]胖大海 金銀花 羅漢果復合保健飲料研制[J]. 程玉江,唐;,吳曉霞,李建科,劉建書,韓婷婷,雒少輝.  農(nóng)產(chǎn)品加工. 2015(03)
[9]親水作用色譜串聯(lián)質(zhì)譜法分析三七藥材中游離氨基酸類成分[J]. 朱太雷,郭盛,唐志書,王明耿,李國龍,楊潔,錢大瑋,段金廒.  中國實驗方劑學雜志. 2014(05)
[10]胖大海涼粉工藝研究[J]. 胡海娥.  食品研究與開發(fā). 2013(17)



本文編號:3170861

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