目的:應用霉茶總黃酮、霉茶蛋白合用對自發(fā)性高血壓大鼠（SHR）進行干預,觀察霉茶總黃酮、霉茶蛋白合用對SHR腎臟的影響,及TLR4信號通路及RAS系統(tǒng)在其中的作用,再通過NRK-52E細胞系對TLR4信號通路在其中的作用進行進一步研究。方法:1、霉茶總黃酮和霉茶蛋白合用對SHR腎臟的影響40只SHR分為SHR組,霉茶總黃酮組,霉茶蛋白組,霉茶總黃酮和蛋白合用組。大鼠適應性飼養(yǎng)及血壓測量訓練3 W后,SHR組大鼠灌胃給予等容量蒸餾水,灌胃容量為10 m L·kg-1體重,霉茶總黃酮組劑量為180 mg·kg-1,霉茶蛋白組劑量為70 mg·kg-1,合用組劑量為（180 mg·kg-1+70mg·kg-1）。各組大鼠每天灌胃給藥2次,連續(xù)灌胃7周,尾動脈無創(chuàng)測壓法每周測量大鼠血壓并記錄,于末次給藥后1 h處死大鼠,迅速鈍性剝離腎臟組織,取部分腎臟組織4%多聚甲醛固定,HE染色觀察腎臟組織形態(tài)學改變。2、霉茶總黃酮和霉茶蛋白合用對SHR腎臟保護作用的機制研究2.1霉茶總黃酮和蛋白合用對SHR腎臟的TLR4信號通路的影響分組和給藥方法同1項。大鼠處死后迅速鈍性剝離腎臟組織,用濾紙吸干水分,取... 

【文章來源】：湖北中醫(yī)藥大學湖北省

【文章頁數】：78 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
縮略詞表
前言
第一部分 霉茶總黃酮和霉茶蛋白合用對SHR腎臟的作用
    1. 實驗材料
    2. 實驗方法
    3. 實驗結果
    4. 討論
    5. 小結
第二部分 霉茶總黃酮和霉茶蛋白合用對SHR腎臟保護作用的機制研究
    1. 實驗材料
    2. 實驗方法
    3. 實驗結果
    4. 討論
    5. 小結
第三部分 霉茶總黃酮和霉茶蛋白合用對血管緊張素Ⅱ誘導的腎小管上皮細胞TLR4信號通路的影響
    1. 實驗材料
    2. 實驗方法
    3. 實驗結果
    4. 討論
    5. 小結
結語
參考文獻
附錄
    文獻綜述
        參考文獻
    攻讀碩士期間發(fā)表論文情況
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]ERK1/2和p38MAPK在介導CGRP和AngⅡ誘導血管平滑肌細胞Nox1表達中的作用[J]. 張曉一,于瀟華,劉玉環(huán),楊麗,王珍,陽芳,秦旭平,曾泗宇.  中國臨床藥理學與治療學. 2017(01)
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碩士論文
[1]大葉蛇葡萄黃酮提取物血清藥化及其對心、腎的保護作用研究[D]. 江燦.湖北中醫(yī)藥大學 2013



本文編號：3170463