目的:檢測(cè)不同產(chǎn)地甘草重金屬鉛、鎘、鉻、鎳的含量,比較不同粉碎方式的甘草樣品中重金屬鉛、鎘、鉻、鎳的含量差異,探討超微粉碎過(guò)程是否對(duì)重金屬含量有影響。方法:采用微波消解法進(jìn)行樣品前處理,石墨爐原子吸收法（GFAAS）檢測(cè)甘肅、寧夏、內(nèi)蒙3個(gè)不同產(chǎn)地甘草中粗粉及超微粉中微量重金屬鉛、鎘、鉻、鎳的含量。結(jié)果:產(chǎn)自不同地區(qū)的甘草鉛、鎘、鉻、鎳含量差異不明顯,樣品中鉛、鎘、鉻、鎳元素的含量分別為2.62～9.34mg/kg、0.03～0.60mg/kg、0.01～5.39mg/kg、0.106～2.04mg/kg,粗粉與超微粉甘草鉛鎘含量差異不大,但超微后的甘草鉻及鎳含量明顯高于粗粉甘草。結(jié)論:超微粉粹對(duì)甘草藥材鉛、鎘含量的影響不大,對(duì)甘草藥材鉻和鎳的含量影響較大,超微粉碎過(guò)程可能會(huì)引入鉻和鎳元素,因此,中藥材超微粉碎過(guò)程中需密切關(guān)注鉻和鎳含量。 

【文章來(lái)源】：亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥. 2020,16(07)

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與儀器
    1.1 藥品
    1.2 儀器
2方法與結(jié)果
    2.1 甘草粗粉與超微粉的制備
    2.2 供試品溶液制備
    2.3 測(cè)定條件
        2.3.1 基體改進(jìn)劑選擇
        2.3.2 灰化溫度和原子化溫度的選擇
    2.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液曲線的制備
        2.4.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線制備
        2.4.2 樣品測(cè)定
3 討論及結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
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