姜黃素抑制IL-21調(diào)控濾泡輔助性T細胞和濾泡調(diào)節(jié)性T細胞緩解小鼠實驗性結腸炎的機制研究
發(fā)布時間：2021-04-18 14:44
目的本研究應用姜黃素干預TNBS誘導實驗性結腸炎模型小鼠,觀察姜黃素對IL-21分泌的抑制作用及對濾泡輔助性T細胞和濾泡調(diào)節(jié)性T細胞的調(diào)控,進一步探討姜黃素對緩解小鼠實驗性結腸炎的作用機制;方法將40只雄性C57BL/6小鼠按隨機數(shù)字表法分為正常對照組（Normal）;TNBS模型組（TNBS）;TNBS+姜黃素組（TNBS+Cur）;TNBS+anti-IL-21組（TNBS+anti-IL-21）;每組均為10只。TNBS組、TNBS+Cur組及TNBS+anti-IL-21組小鼠分別以100 mg/kg三硝基苯磺酸（TNBS）乙醇溶液灌腸制備小鼠實驗性結腸炎模型,正常對照組予相同體積的50%乙醇溶液灌腸;TNBS+姜黃素組自造模第2天起每日分別予100 mg/kg姜黃素溶液灌胃,正常對照組、TNBS組、TNBS+anti-IL-21組每日予相同體積的5%DMSO溶液灌胃;TNBS+anti-IL-21組自造模第二天予anti-IL-21（150ug/mouse）腹腔注射,1次/周;正常對照組、TNBS組、TNBS+姜黃素組予相同體積0.9%氯化鈉溶液腹腔注射,1次/周;每日評價各...
【文章來源】：廣西醫(yī)科大學廣西壯族自治區(qū)
【文章頁數(shù)】：78 頁
【學位級別】：碩士
【部分圖文】：
各組小鼠體重隨時間的變化情況
航廡∈笫笛樾越岢ρ椎幕?蒲芯?2018 屆碩士畢業(yè)論文25圖2-2 各組小鼠疾病活動度（DAI）隨時間的變化情況；aP:與正常對照組相比，P<0.05；bP：與TNBS組相比，P<0.05。Figure 2-2 The changes of DAI of mice in each group;aP < 0.05 vs Normal group;bP < 0.05 vs TNBSgroup.2.2 小鼠結腸黏膜大體形態(tài)（CMDI）及組織病理學損傷評分與正常對照組小鼠相比，TNBS組小鼠結腸黏膜見明顯充血、水腫、糜爛、質(zhì)脆和（或）潰瘍形成，CMDI評分明顯高于正常對照組（P<0.05）；與TNBS組相比，經(jīng)100㎎/Kg/d姜黃素和anti-IL-21治療后，TNBS+Cur和TNBS+anti-IL-21組小鼠CMDI評分明顯低于TNBS組小鼠（P<0.05），而TNBS+Cur 和 TNBS+anti-IL-21 組 小 鼠 CMDI 評 分 差 異 無 統(tǒng) 計 學 意 義（P>0.05）；正常對照組小鼠結腸黏膜層
航廡∈笫笛樾越岢ρ椎幕?蒲芯?2018 屆碩士畢業(yè)論文27圖2-4 各組小鼠結腸黏膜病理組織光鏡下觀察( HE×100)；A：正常對照組；B：TNBS組；C：TNBS+Cur組；D：TNBS+anti-IL-21組。Figure 2-4 Observation of histological images in colonic mucosa of mice in each group under lightmicroscope; A: Normal group; B: TNBS group; C: TNBS+Cur group; D: TNBS+anti-IL-21group.2.3 各組小鼠血清中IL-21蛋白的表達水平與正常對照組相比，TNBS模型組小鼠外周血IL-21蛋白的表達水平明顯升高（P<0.05）；經(jīng)100mg/Kg/d姜黃素治療7天后，TNBS+姜黃素治療組小鼠血清IL-21蛋白的表達水平較TNBS模型組小鼠顯著下降（P<0.05）；與TNBS組相比，TNBS+anti-IL-21組血清IL-21表達水平顯著下降（P<0.05）；而TNBS+姜黃素組和TNBS+anti-IL-21組之間比較無統(tǒng)計學差異（P>0.05）；表2-1、圖2-5。
【參考文獻】：
期刊論文
[1]Therapeutic effect of curcumin on experimental colitis mediated by inhibiting CD8+ CD11c+ cells[J]. Hai-Mei Zhao,Fei Han,Rong Xu,Xiao-Ying Huang,Shao-Min Cheng,Min-Fang Huang,Hai-Yang Yue,Xin Wang,Yong Zou,Han-Lin Xu,Duan-Yong Liu. World Journal of Gastroenterology. 2017(10)
[2]姜黃素對慢性阻塞性肺疾病大鼠輔助性T細胞17與調(diào)節(jié)性T細胞的調(diào)節(jié)作用[J]. 林先剛,譚麗,黃威,肖陽,劉自兵. 北京中醫(yī)藥大學學報. 2017(01)
[3]利用斑馬魚模型研究姜黃素抗炎的分子機制[J]. 王榮春,韓利文,何秋霞,陳錫強,劉可春. 中國藥理學與毒理學雜志. 2016(10)
[4]Curcumin improves regulatory T cells in gut-associated lymphoid tissue of colitis mice[J]. Hai-Mei Zhao,Rong Xu,Xiao-Ying Huang,Shao-Min Cheng,Min-Fang Huang,Hai-Yang Yue,Xin Wang,Yong Zou,Ai-Ping Lu,Duan-Yong Liu. World Journal of Gastroenterology. 2016(23)
[5]姜黃素對結腸炎小鼠脾臟樹突狀細胞亞群及表面共刺激分子的調(diào)節(jié)作用[J]. 徐榮,黃敏芳,王馨,鄒勇,岳海洋,劉端勇,趙海梅. 細胞與分子免疫學雜志. 2016(02)
[6]STAT3、PPAR-γ在小鼠潰瘍性結腸炎的作用及姜黃素的影響[J]. 郭琳,李玨宏,李昌平,石蕾,鐘曉琳. 世界華人消化雜志. 2016(01)
[7]Irritable bowel syndrome: a disease still searching for pathogenesis, diagnosis and therapy[J]. Massimo Bellini,Dario Gambaccini,Cristina Stasi,Maria Teresa Urbano,Santino Marchi,Paolo Usai-Satta. World Journal of Gastroenterology. 2014(27)
[8]姜黃素對潰瘍性結腸炎大鼠的抗炎作用及其對腸黏膜IL-23的影響[J]. 廖輝,曾昭靜,呂小平,詹靈凌,陳蘭. 山東醫(yī)藥. 2012(13)
[9]姜黃素抗心肌缺血再灌注損傷作用及其機制研究[J]. 張英,黃維義,林燕. 中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志. 2007(22)
[10]Curcumin regulated shift from Th1 to Th2 in trinitrobenzene sulphonic acid-induced chronic colitis[J]. Ming ZHANG~(3,4) Chang-sheng DENG~1 Jia-ju ZHENG~2 Jian XIA~1 ~1Department of Gastroenterology,Zhongnan Hospital of Wuhan University,Wuhan 430071,China;~2Municipal Hospital of Suzhou,Suzhou 215008,China;~3Department of Gastroenterology,Drum Tower Hospital of Nanjing,Nanjing 210008,China. Acta Pharmacologica Sinica. 2006(08)
博士論文
[1]姜黃素對實驗性自身免疫性重癥肌無力的治療研究[D]. 王杉.山東大學 2016
[2]姜黃素對膿毒癥急性肺損傷大鼠的保護作用及分子機制研究[D]. 肖雪飛.中南大學 2012
[3]姜黃素減輕體外循環(huán)術后急性肺損傷的機制研究[D]. 劉錕.南京大學 2011
本文編號：3145655
【文章來源】：廣西醫(yī)科大學廣西壯族自治區(qū)
【文章頁數(shù)】：78 頁
【學位級別】：碩士
【部分圖文】：
各組小鼠體重隨時間的變化情況
航廡∈笫笛樾越岢ρ椎幕?蒲芯?2018 屆碩士畢業(yè)論文25圖2-2 各組小鼠疾病活動度（DAI）隨時間的變化情況；aP:與正常對照組相比，P<0.05；bP：與TNBS組相比，P<0.05。Figure 2-2 The changes of DAI of mice in each group;aP < 0.05 vs Normal group;bP < 0.05 vs TNBSgroup.2.2 小鼠結腸黏膜大體形態(tài)（CMDI）及組織病理學損傷評分與正常對照組小鼠相比，TNBS組小鼠結腸黏膜見明顯充血、水腫、糜爛、質(zhì)脆和（或）潰瘍形成，CMDI評分明顯高于正常對照組（P<0.05）；與TNBS組相比，經(jīng)100㎎/Kg/d姜黃素和anti-IL-21治療后，TNBS+Cur和TNBS+anti-IL-21組小鼠CMDI評分明顯低于TNBS組小鼠（P<0.05），而TNBS+Cur 和 TNBS+anti-IL-21 組 小 鼠 CMDI 評 分 差 異 無 統(tǒng) 計 學 意 義（P>0.05）；正常對照組小鼠結腸黏膜層
航廡∈笫笛樾越岢ρ椎幕?蒲芯?2018 屆碩士畢業(yè)論文27圖2-4 各組小鼠結腸黏膜病理組織光鏡下觀察( HE×100)；A：正常對照組；B：TNBS組；C：TNBS+Cur組；D：TNBS+anti-IL-21組。Figure 2-4 Observation of histological images in colonic mucosa of mice in each group under lightmicroscope; A: Normal group; B: TNBS group; C: TNBS+Cur group; D: TNBS+anti-IL-21group.2.3 各組小鼠血清中IL-21蛋白的表達水平與正常對照組相比，TNBS模型組小鼠外周血IL-21蛋白的表達水平明顯升高（P<0.05）；經(jīng)100mg/Kg/d姜黃素治療7天后，TNBS+姜黃素治療組小鼠血清IL-21蛋白的表達水平較TNBS模型組小鼠顯著下降（P<0.05）；與TNBS組相比，TNBS+anti-IL-21組血清IL-21表達水平顯著下降（P<0.05）；而TNBS+姜黃素組和TNBS+anti-IL-21組之間比較無統(tǒng)計學差異（P>0.05）；表2-1、圖2-5。
【參考文獻】：
期刊論文
[1]Therapeutic effect of curcumin on experimental colitis mediated by inhibiting CD8+ CD11c+ cells[J]. Hai-Mei Zhao,Fei Han,Rong Xu,Xiao-Ying Huang,Shao-Min Cheng,Min-Fang Huang,Hai-Yang Yue,Xin Wang,Yong Zou,Han-Lin Xu,Duan-Yong Liu. World Journal of Gastroenterology. 2017(10)
[2]姜黃素對慢性阻塞性肺疾病大鼠輔助性T細胞17與調(diào)節(jié)性T細胞的調(diào)節(jié)作用[J]. 林先剛,譚麗,黃威,肖陽,劉自兵. 北京中醫(yī)藥大學學報. 2017(01)
[3]利用斑馬魚模型研究姜黃素抗炎的分子機制[J]. 王榮春,韓利文,何秋霞,陳錫強,劉可春. 中國藥理學與毒理學雜志. 2016(10)
[4]Curcumin improves regulatory T cells in gut-associated lymphoid tissue of colitis mice[J]. Hai-Mei Zhao,Rong Xu,Xiao-Ying Huang,Shao-Min Cheng,Min-Fang Huang,Hai-Yang Yue,Xin Wang,Yong Zou,Ai-Ping Lu,Duan-Yong Liu. World Journal of Gastroenterology. 2016(23)
[5]姜黃素對結腸炎小鼠脾臟樹突狀細胞亞群及表面共刺激分子的調(diào)節(jié)作用[J]. 徐榮,黃敏芳,王馨,鄒勇,岳海洋,劉端勇,趙海梅. 細胞與分子免疫學雜志. 2016(02)
[6]STAT3、PPAR-γ在小鼠潰瘍性結腸炎的作用及姜黃素的影響[J]. 郭琳,李玨宏,李昌平,石蕾,鐘曉琳. 世界華人消化雜志. 2016(01)
[7]Irritable bowel syndrome: a disease still searching for pathogenesis, diagnosis and therapy[J]. Massimo Bellini,Dario Gambaccini,Cristina Stasi,Maria Teresa Urbano,Santino Marchi,Paolo Usai-Satta. World Journal of Gastroenterology. 2014(27)
[8]姜黃素對潰瘍性結腸炎大鼠的抗炎作用及其對腸黏膜IL-23的影響[J]. 廖輝,曾昭靜,呂小平,詹靈凌,陳蘭. 山東醫(yī)藥. 2012(13)
[9]姜黃素抗心肌缺血再灌注損傷作用及其機制研究[J]. 張英,黃維義,林燕. 中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志. 2007(22)
[10]Curcumin regulated shift from Th1 to Th2 in trinitrobenzene sulphonic acid-induced chronic colitis[J]. Ming ZHANG~(3,4) Chang-sheng DENG~1 Jia-ju ZHENG~2 Jian XIA~1 ~1Department of Gastroenterology,Zhongnan Hospital of Wuhan University,Wuhan 430071,China;~2Municipal Hospital of Suzhou,Suzhou 215008,China;~3Department of Gastroenterology,Drum Tower Hospital of Nanjing,Nanjing 210008,China. Acta Pharmacologica Sinica. 2006(08)
博士論文
[1]姜黃素對實驗性自身免疫性重癥肌無力的治療研究[D]. 王杉.山東大學 2016
[2]姜黃素對膿毒癥急性肺損傷大鼠的保護作用及分子機制研究[D]. 肖雪飛.中南大學 2012
[3]姜黃素減輕體外循環(huán)術后急性肺損傷的機制研究[D]. 劉錕.南京大學 2011
本文編號：3145655
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