分別制備了黃芪多糖的微乳、水凝膠及基于微乳的凝膠。繼而以經(jīng)微針技術(shù)處理的大鼠離體皮膚為屏障,使用Franz擴散池進行體外滲透試驗,考察微針技術(shù)聯(lián)合微乳型凝膠對黃芪多糖經(jīng)皮滲透的影響。所得黃芪多糖微乳平均粒徑（31.2±0.8）nm,多分散系數(shù)0.168±0.082。體外透皮試驗結(jié)果顯示,對照組（微乳型凝膠,未經(jīng)微針處理）、水凝膠組（經(jīng)微針處理）和微乳型凝膠組（經(jīng)微針處理）的穩(wěn)態(tài)滲透速率分別為50.08、74.08和110.83 μg·cm^-2·h^-1,12 h累積滲透量分別為（601.28±15.76）、（889.00±25.16）和（1 330.07±29.06）μg/cm²�？梢�,在微針技術(shù)輔助給藥基礎(chǔ)上,基于微乳的凝膠能顯著促進黃芪多糖的透皮吸收,為透皮給藥系統(tǒng)的開發(fā)及應(yīng)用提供了新的方法和思路。 

【文章來源】：中國醫(yī)藥工業(yè)雜志. 2020,51(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

專屬性試驗HPLC圖

空白微乳(A)和載藥微乳(B)的粒度分布圖

有學(xué)者研究認為,基于微乳的凝膠與水凝膠相比,兩者的藥物滲透速率無差異[9]。還有學(xué)者報道,基于微乳的凝膠在體外試驗中的藥物滲透率比微乳有所降低,并推測降低的原因是由于藥物需要先從微乳內(nèi)擴散到凝膠網(wǎng)絡(luò)中,再從凝膠網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中滲透出來[10]。而在本研究中,微乳型凝膠的穩(wěn)態(tài)滲透速率和12 h累積滲透量均優(yōu)于水凝膠,推測可能與下列原因有關(guān):①適量的表面活性劑增加了藥物的溶解度,提升了皮膚兩側(cè)的藥物濃度,利于藥物透皮擴散;②微乳表面張力低,通過浸潤皮膚和增加角質(zhì)層脂質(zhì)雙分子的流動性,促進了藥物吸收;③生物相容性的水凝膠與微乳表面活性劑的相互作用較小,并對微乳流變學(xué)性質(zhì)產(chǎn)生影響[11]。還有報道稱,卡波姆的加入會導(dǎo)致微乳轉(zhuǎn)變?yōu)楦咧刃虻奈⒔Y(jié)構(gòu),例如結(jié)晶結(jié)構(gòu)[12],這為進一步研究1微乳型凝膠的作用機制提供了思路。綜上所述,在微針技術(shù)輔助給藥基礎(chǔ)上,將微乳技術(shù)與凝膠技術(shù)結(jié)合,能顯著促進1的透皮吸收,為其透皮給藥系統(tǒng)的開發(fā)及應(yīng)用提供了新的方法和思路。


本文編號：3126583