目的:通過超高液相色譜串聯(lián)三重四級(jí)桿飛行時(shí)間質(zhì)譜法（UPLC-Triple-TOF/MS）定性比較烏藥塊根、直根的化學(xué)成分。方法:液相采用Agilent Eclipse XDB-C₁₈色譜柱（250 mm×4.6 mm,5.0μm）,流動(dòng)相為0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脫;柱溫25℃,體積流量0.8 mL/min,檢測波長254 nm。質(zhì)譜采用電噴霧離子源（ESI）,負(fù)離子掃描模式采集樣品數(shù)據(jù),通過保留時(shí)間、相對(duì)分子質(zhì)量、二級(jí)質(zhì)譜碎片等信息,結(jié)合對(duì)照品碎片裂解規(guī)律及Scifinder和Reaxys數(shù)據(jù)庫對(duì)檢測到的化學(xué)成分進(jìn)行定性分析。結(jié)果:共鑒定和推測出烏藥塊根、直根33種共有化學(xué)成分,主要包括生物堿類、倍半萜類、黃酮類和兒茶素聚合物等。兩者均含有去甲異波爾定堿、烏藥內(nèi)酯、烏藥醚內(nèi)酯、烏藥醇等指標(biāo)性成分,未發(fā)現(xiàn)不同成分。結(jié)論:該研究比較了烏藥直根與塊根的化學(xué)成分組成,為烏藥產(chǎn)地加工及質(zhì)量控制提供一定的理論依據(jù)。 

【文章來源】：中藥材. 2020,43(03)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

烏藥塊根(A)和直根(B)的UPLC-Triple-TOF/MS總離子流色譜圖

根據(jù)“2.1”和“2.2”項(xiàng)下條件,對(duì)烏藥塊根、直根進(jìn)行分析,色譜圖見圖4。由圖4顯示,指標(biāo)性成分4(去甲異波爾定堿)、21(烏藥內(nèi)酯)、23(烏藥醚內(nèi)酯)在烏藥塊根、直根中都明顯存在,尚未發(fā)現(xiàn)兩者存在不同成分。圖3 N-甲基去甲烏藥堿-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的質(zhì)譜裂解過程

N-甲基去甲烏藥堿-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的質(zhì)譜裂解過程


本文編號(hào)：3017520