目的:建立HPLC法同時(shí)測(cè)定田七痛經(jīng)膠囊中洋川芎內(nèi)酯A、藁本內(nèi)酯、木香烴內(nèi)酯、去氫木香內(nèi)酯和反式茴香腦含量的方法。方法:采用Agilent Extend-C18色譜柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-水（55∶45）為流動(dòng)相,流速1.0 m L·min^-1,測(cè)定波長(zhǎng)為203 nm。結(jié)果:田七痛經(jīng)膠囊中洋川芎內(nèi)酯A、藁本內(nèi)酯、木香烴內(nèi)酯、去氫木香內(nèi)酯和反式茴香腦進(jìn)樣量分別在0.000 944 5～0.094 45μg（r=1.000 0）,0.001 054～0.105 4μg（r=1.000 0）,0.001 152～0.115 2μg（r=1.000 0）,0.001 107～0.110 7μg（r=1.000 0）,0.001 089～0.108 9μg （r=1.000 0）范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系;平均回收率（n=6）分別為96.4%,97.2%,99.2%,98.1%,98.5%,RSD分別為1.5%、1.4%、1.9%、1.5%、1.0%。結(jié)論:該方法分析時(shí)間短,操作簡(jiǎn)便,準(zhǔn)確可靠,重復(fù)性好,為田七痛經(jīng)膠囊的質(zhì)量控制和評(píng)價(jià)奠定了基礎(chǔ)。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)藥物評(píng)價(jià). 2020,37(04)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

樣品HPLC色譜圖


本文編號(hào)：3017548