目的:通過觀察黑逍遙散對(duì)AD模型小鼠行為學(xué)、組織病理學(xué)及Aβ清除相關(guān)標(biāo)志性因子的影響,探討黑逍遙散改善AD小鼠認(rèn)知功能的機(jī)制。方法:SPF級(jí)APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因4月齡小鼠42只,體重30±5g,同月齡同系種C57BL/6J小鼠10只作為空白組,將42只轉(zhuǎn)基因小鼠按照隨機(jī)分組法分為中藥高、低劑量組、陽(yáng)性藥對(duì)照組、模型組。干預(yù)治療3個(gè)月后,Morris水迷宮行為學(xué)檢測(cè)各組小鼠的學(xué)習(xí)及記憶能力;蘇木精-伊紅染色法染色后觀察各組小鼠海馬組織病理改變;免疫組織化學(xué)染色與蛋白免疫印跡技術(shù)檢測(cè)各組小鼠海馬組織內(nèi)Aβ1-42、GSK-3β、NEP、IDE蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:（1）經(jīng)3個(gè)月治療后,各治療組小鼠與模型組小鼠相比,逃避潛伏期均縮短,跨原平臺(tái)次數(shù)均增多（P<0.05）,中藥高劑量組與陽(yáng)性藥對(duì)照組相比,逃避潛伏期和跨原平臺(tái)均無(wú)明顯差異（P>0.05）,中藥高劑量組與陽(yáng)性藥對(duì)照組小鼠均優(yōu)于中藥低劑量組（P<0.05）。（2）模型組小鼠海馬區(qū)神經(jīng)元比空白組損傷程度嚴(yán)重;各治療組神經(jīng)元損傷程度比模型組均有減輕,中藥高劑量組損傷程度略輕于陽(yáng)性藥對(duì)照組。（3）模型組小鼠海馬區(qū)Aβ1-4... 

【文章來(lái)源】：甘肅中醫(yī)藥大學(xué)甘肅省

【文章頁(yè)數(shù)】：61 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

黑逍遙散對(duì)各組小鼠五天間逃避潛伏期的影響

黑逍遙散對(duì)各組小鼠逃避潛伏期的影響

黑逍遙散對(duì)各組小鼠逃跨原平臺(tái)數(shù)的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3001519