目的:隱丹參酮極性小,水溶性差,限制了其臨床的應(yīng)用,本研究通過(guò)環(huán)糊精包合技術(shù)提高隱丹參酮的生物利用度,并對(duì)包合物的體內(nèi)外抗肝癌活性進(jìn)行初步的探討,為隱丹參酮抗腫瘤新藥的研究提供依據(jù)。方法:參照2015版《中國(guó)藥典》“丹參酮提取物”項(xiàng)下方法提取總丹參酮,通過(guò)硅膠柱層析法分離得到丹參酮IIA和隱丹參酮;MTT法比較了丹參酮提取物、丹參酮IIA和隱丹參酮對(duì)人肝癌Bel-7402細(xì)胞增殖的抑制作用;采用攪拌-冷凍干燥法制備隱丹參酮羥丙基-β-環(huán)糊精包合物,并以包封率和包合物得率為指標(biāo),響應(yīng)面法優(yōu)化了此包合工藝,通過(guò)紅外光譜法和紫外光譜法對(duì)包合物進(jìn)行表征;采用皮下-異位移植法建立H₂₂荷瘤小鼠模型,以抑瘤率、胸腺指數(shù)、脾指數(shù)等指標(biāo)對(duì)包合物的體內(nèi)抗肝癌活性進(jìn)行初步探究。結(jié)果:丹參酮提取物的提取率為（1.15±0.14）%,紫外分光光度法測(cè)得其中總丹參酮的含量為（66.18±1.56）%。通過(guò)硅膠柱層析法分離得到隱丹參酮和丹參酮IIA,其純度分別為（64.54±3.44）%和（59.23±3.38）%;MTT法結(jié)果表明隱丹參酮對(duì)人肝癌Bel-7402細(xì)胞增殖抑制作用強(qiáng)于丹參酮I... 

【文章來(lái)源】：山東中醫(yī)藥大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：82 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

丹參酮標(biāo)準(zhǔn)曲線

A：丹參酮 IIA 對(duì)照品； B：丹參酮 I 對(duì)照品； C：隱丹參酮對(duì)照品； D：丹參酮提取物1-6 號(hào) 石油醚：乙酸乙酯 (v/v)分別為 8:1，7:1，6:1，5:1，4:1，3:1圖 2-2. 不同展開(kāi)劑條件下丹參酮類化合物的薄層色譜分離效果表 2-1. 不同展開(kāi)劑條件下丹參酮 IIA、丹參酮 I 和隱丹參酮的 Rf 值編號(hào) 展開(kāi)劑比例(V石油醚：V乙酸乙酯) Rf丹參酮 IIARf丹參酮 IRf隱丹參酮1 8:1 0.51 0.40 0.162 7:1 0.56 0.45 0.213 6:1 0.67 0.55 0.294 5:1 0.66 0.53 0.275 4:1 0.75 0.61 0.386 3:1 0.84 0.73 0.50丹參酮 IIA，丹參酮 I 和隱丹參酮為丹參的主要活性成分，也是丹參主要的脂溶

(e)酮對(duì)照品；b：丹參酮 IIA 對(duì)照品；c：丹參酮提取物；d：硅膠柱層析洗e：硅膠柱層析洗脫樣品 2圖 2-3. HPLC 色譜圖 2-3 可知，隱丹參酮對(duì)照品的保留時(shí)間在 13.258 min（圖 2-3a），保留時(shí)間為 23.973 min（圖 2-3b）。從保留時(shí)間上看，樣品 1 主品 2 主要含有隱丹參酮。線建立和樣品含量測(cè)定參酮和丹參酮 IIA 的標(biāo)準(zhǔn)曲線建立

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3001421