目的研究葛根素（puerarin,PR）通過SIRT1/PGC-1α信號(hào)通路對(duì)2型糖尿�。╰ype 2 diabetes mellitus,T2DM）小鼠胰腺線粒體氧化應(yīng)激損傷的作用。方法以鏈脲佐菌素與高脂高糖飲食構(gòu)建T2DM小鼠模型。將模型小鼠隨機(jī)分成模型、二甲雙胍(40 mg·kg^-1·d^-1)、PR(20、40、80 mg·kg^-1·d^-1)組,連續(xù)灌胃給藥8周,每日1次。末次給藥后,血糖儀檢測(cè)FBG。HE染色觀察胰腺病理學(xué)變化。試劑盒檢測(cè)法檢測(cè)胰腺的·OH、ROS、ATP含量、Mn-SOD、CAT、ComplexⅠ、Ⅲ、Ⅳ的活性。Western blot法檢測(cè)胰腺的NRF1、TFAM、Mfn1、OPA1的表達(dá)。RT-PCR法檢測(cè)SIRT1、PGC-1α mRNA在胰腺中的表達(dá)。結(jié)果與模型組相比,PR干預(yù)組的FBG含量下降（P <0.05）,胰島形態(tài)好轉(zhuǎn),胰腺中CAT、Mn-SOD、ComplexⅠ、Ⅲ、Ⅳ活性增加,ATP含量增多,·OH、ROS的含量減少（P <0.05）。NRF... 

【文章來源】：中國(guó)藥理學(xué)通報(bào). 2020年10期 北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 藥品與試劑
    1.3 主要儀器
2 方法
    2.1 T2DM小鼠模型建立及分組、給藥
    2.2 胰腺線粒體的分離提取[8]
    2.3 Western blot 法檢測(cè)
    2.4 Real time PCR（RT-PCR）法檢測(cè)
    2.5 觀察指標(biāo)
    2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
3 結(jié)果
    3.1 PR對(duì)T2DM小鼠FBG的影響
    3.2 PR對(duì)T2DM小鼠胰腺組織的病理學(xué)觀察
    3.3 PR對(duì)T2DM小鼠胰腺組織中·OH、ROS含量及Mn-SOD、CAT活性的影響
    3.4 PR對(duì)T2DM小鼠胰腺線粒體的ComplexⅠ、Ⅲ、Ⅳ活性和腺組織中ATP含量的影響
    3.5 PR對(duì)T2DM小鼠胰腺中NRF1、TFAM、Mfn1、OPA1蛋白表達(dá)的影響
    3.6 PR對(duì)T2DM小鼠胰腺組織中SIRT1、PGC-1α mRNA表達(dá)的影響
4 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：2954799