目的建立五靈脂藥材的質(zhì)量控制方法,比較不同產(chǎn)地12批五靈脂藥材的質(zhì)量。方法按2015年版《中國藥典(四部)》通則方法測定五靈脂藥材中水分及浸出物含量,采用薄層色譜法定性鑒別五靈脂中的穗花杉雙黃酮,采用高效液相色譜法測定不同產(chǎn)地五靈脂藥材中穗花杉雙黃酮的含量。結(jié)果市售不同產(chǎn)地12批五靈脂藥材水分含量為5. 11%～10. 83%;醇溶性浸出物含量為8. 13%～11. 20%;五靈脂中穗花杉雙黃酮的薄層色譜圖斑點(diǎn)清晰、分離較好、方法簡便;穗花杉雙黃酮含量為0. 035%～0. 050%。結(jié)論該方法操作簡便高效,快速穩(wěn)定,可用于五靈脂藥材的質(zhì)量控制。測定穗花杉雙黃酮的含量有利于五靈脂藥材的質(zhì)量控制,可為其進(jìn)一步的開發(fā)利用提供理論依據(jù)。 

【文章來源】：中國藥業(yè). 2020年13期

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

五靈脂藥材樣品性狀

取藥材粉末約1 g，置具塞錐形瓶中，加50 mL 90%甲醇，加熱回流30 min，放冷，靜置，取上清液濾過，取濾液25 m L，蒸干，加2 mL甲醇溶解殘?jiān)�，作為供試品溶液。另取穗花杉雙黃酮對照品，加甲醇制成每1 m L含0.2 mg穗花杉雙黃酮的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn)，吸取供試品溶液3μL，對照品溶液1μL，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以異丙醇-濃氨-水(13∶1∶1,V/V/V)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%三氯化鋁甲醇溶液，置紫外光燈(365 nm)下檢視。結(jié)果見圖2。2.5 含量測定

高效液相色譜圖及紫外吸收光譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
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