目的:建立浙貝母超高效液相色譜-四極桿-飛行時(shí)間串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-Q-TOF-MS/MS）指紋圖譜,并確定其抗炎質(zhì)量標(biāo)志物。方法:色譜柱為Eclipse Plus C₁₈,流動相為甲醇-0.1%甲酸水溶液（梯度洗脫）,流速為0.4 mL/min,柱溫為30℃,進(jìn)樣量為2μL;采用電噴霧離子源,以正、負(fù)離子模式檢測,在質(zhì)荷比（m/z）50～1 200范圍內(nèi)進(jìn)行掃描。采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評價(jià)系統(tǒng)》（2004A版）建立10批不同產(chǎn)地浙貝母的UPLC-Q-TOF-MS/MS指紋圖譜。以小鼠耳腫脹度和血清中丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）水平為抗炎指標(biāo),采用雙變量相關(guān)分析法和灰色關(guān)聯(lián)度分析法對浙貝母指紋圖譜中各共有峰相對峰面積與抗炎指標(biāo)的相關(guān)性進(jìn)行分析,篩選質(zhì)量標(biāo)志物并進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。結(jié)果:在正、負(fù)離子模式下,10批浙貝母藥材分別各有共有峰26、10個(gè)。綜合雙變量相關(guān)分析和灰色關(guān)聯(lián)度分析結(jié)果,共發(fā)現(xiàn)與抗炎作用相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)志物9個(gè),經(jīng)鑒定分別為貝母素乙、貝母素甲、環(huán)巴胺、胡蘿卜苷、PolyphyllinⅤ、苦鬼臼毒素、植物甾醇、Ent-kaur-15-en-17-o... 

【文章來源】：中國藥房. 2020年17期 北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

10批浙貝母藥材的疊加指紋圖譜

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：2937434