目的:本研究擬借助網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的技術(shù)與方法,在數(shù)據(jù)挖掘的基礎(chǔ)上,找出黃連、肉桂的有效成分及潛在靶標(biāo),對糖尿病靶基因與藥物靶點基因的交集基因進行PPI網(wǎng)絡(luò)拓撲屬性研究,從分子生物學(xué)水平上對交泰丸主要化學(xué)成分及其治療糖尿病的作用機制進行全面系統(tǒng)的分析,以此來指導(dǎo)臨床用藥及治療。方法:依據(jù)中藥系統(tǒng)藥理學(xué)技術(shù)平臺（TCMSP）等數(shù)據(jù)庫、反向分子對接服務(wù)器（DRAR-CPI）、人類基因組注釋數(shù)據(jù)庫（GeneCards）預(yù)測和篩選交泰丸的活性成分及治療糖尿病的作用靶點。在Cytoscape 3.5.1軟件中,構(gòu)建交泰丸成分-糖尿病靶點網(wǎng)絡(luò)圖。利用蛋白互作平臺STRING數(shù)據(jù)庫構(gòu)建靶蛋白互作網(wǎng)絡(luò),通過生物學(xué)信息注釋數(shù)據(jù)庫（DAVID）對靶點GO生物過程及KEGG代謝通路進行分析。結(jié)果:從交泰丸中篩選得到16個活性成分,作用于61個糖尿病靶點,調(diào)節(jié)PI3K-Akt信號通路、谷胱甘肽代謝通路、Jak-STAT信號通路、腎素-血管緊張素系統(tǒng)、AMPK信號通路、胰島素信號通路、胰島素抵抗信號通路,參與蛋白質(zhì)磷酸化、氧化還原、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、谷胱甘肽代謝過程、炎癥反應(yīng)、免疫反應(yīng)等多種生物過程。結(jié)論:交泰丸可能通過改善... 

【文章來源】：宜春學(xué)院江西省

【文章頁數(shù)】：34 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

交泰丸化學(xué)成分-糖尿病靶點網(wǎng)絡(luò)圖

圖 4 靶蛋白 PPI 網(wǎng)絡(luò)Fig4 PPI network of Targets注：橫坐標(biāo)為度值，縱坐標(biāo)為節(jié)點個數(shù)，圖中的點表示處于某個度值的節(jié)點個數(shù)。Note：The horizontal coordinate is the degree value，the vertical coordinate is the number of nodes，and

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：2936399