目的探討枸杞多糖（LBP）對(duì)皮膚鱗癌A431細(xì)胞增殖的影響及其機(jī)制。方法以不同濃度的LBP處理A431細(xì)胞不同時(shí)間后,采用MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖;RT-PCR檢測(cè)不同濃度的LBP處理A431細(xì)胞48 h后miR-365的表達(dá)變化。采用脂質(zhì)體法將miR-365mimics轉(zhuǎn)染至A431細(xì)胞后,給予1000 mg/L的LBP處理,采用MTT法和Western blot檢測(cè)細(xì)胞增殖情況和細(xì)胞中Bcl-2、Bax蛋白的表達(dá)變化。結(jié)果 500、1000 mg/L的LBP能夠呈時(shí)間-劑量依賴(lài)性抑制A431細(xì)胞增殖,呈劑量依賴(lài)性降低miR-365的表達(dá)（P<0.05）。轉(zhuǎn)染miR-365mimics成功上調(diào)miR-365表達(dá)后,LBP對(duì)A431細(xì)胞增殖和Bcl-2蛋白表達(dá)的抑制作用,以及對(duì)Bax蛋白表達(dá)的促進(jìn)作用被逆轉(zhuǎn)。結(jié)論 miR-365參與LBP對(duì)A431細(xì)胞增殖的抑制過(guò)程,其作用機(jī)制可能與調(diào)控Bcl-2和Bax蛋白的表達(dá)有關(guān)。 

【文章來(lái)源】：解放軍醫(yī)藥雜志. 2020年09期

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

不同濃度和時(shí)間LBP對(duì)A431細(xì)胞增殖的影響

以不同濃度(0、250、500和1000 mg/L)LBP分別處理A431細(xì)胞48 h后,觀(guān)察到250 mg/L組miR-365的表達(dá)與0 mg/L組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。但是,與0 mg/L組比較,500、1000 mg/L組能夠呈劑量依賴(lài)性降低miR-365的表達(dá)(P<0.05)。見(jiàn)圖2。2.3 轉(zhuǎn)染miR-365mimics后A431細(xì)胞中miR-365表達(dá)變化

與Con組比較,LBP組和LBP+miR-NC組細(xì)胞中Bcl-2蛋白表達(dá)水平顯著降低,而B(niǎo)ax蛋白表達(dá)水平顯著升高(P<0.05);與LBP組比較,LBP+miR-NC組細(xì)胞中Bcl-2和Bax蛋白的表達(dá)水平無(wú)顯著改變(P>0.05),但LBP+miR-365組細(xì)胞Bcl-2蛋白表達(dá)顯著升高,而B(niǎo)ax蛋白表達(dá)顯著降低(P<0.05)。見(jiàn)圖5。圖4 miR-365表達(dá)對(duì)LBP調(diào)控A431細(xì)胞增殖的影響

【參考文獻(xiàn)】：
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