黃芪組份刺芒柄花素調(diào)控白色脂肪細胞褐色化的分子機制研究
發(fā)布時間：2020-12-24 11:16
肥胖的主要誘因是體內(nèi)能量消耗與能量攝取失衡。因此增加能量消耗或減少能量攝取是治療肥胖的有效途徑。白色脂肪組織將能量以甘油三酯的形式儲存,而褐色脂肪組織將能量以熱量的形式散發(fā)。在寒冷等條件刺激下,白色脂肪組織中會產(chǎn)生一種褐色脂肪類似細胞,這種細胞被稱為米色脂肪細胞,該過程被稱為白色脂肪細胞褐色化。白色脂肪細胞褐色化能夠提高機體能量消耗,是治療肥胖及其相關代謝疾病的有效方法。已知多種途徑可以促進白色脂肪細胞褐色化,如冷處理、鍛煉、激素及代謝調(diào)節(jié)。然而,用于臨床上的高效又安全的藥物卻極少。米色脂肪細胞和褐色脂肪細胞的共同特征是高表達線粒體內(nèi)膜上的解偶聯(lián)蛋白1（Ucp1）。Ucp1可以將質(zhì)子動力勢轉(zhuǎn)化為熱量,從而增強能量消耗。我們利用實驗室構建的Ucp1-2A-luciferase敲入小鼠模型篩選了20種傳統(tǒng)中草藥,發(fā)現(xiàn)黃芪在體外能夠有效提高Ucp1的表達量,促進白色脂肪細胞褐色化。對其進行單一組份分析發(fā)現(xiàn),刺芒柄花素（formononetin）是其發(fā)揮產(chǎn)熱功能的關鍵成分。實時定量PCR技術（qPCR）檢測發(fā)現(xiàn),刺芒柄花素可以有效提高褐色脂肪細胞特異性基因的表達量;免疫熒光染色進一步表明,刺芒...
【文章來源】：吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】：57 頁
【學位級別】：碩士
【部分圖文】：
黃芪提取物促進白色脂肪細胞褐色化
20圖 2 黃芪組份刺芒柄花素為產(chǎn)熱有效成分qPCR 結果分析黃芪組份 (A) 黃芪多糖 (B) 黃芪甲苷 (C) 刺芒柄花素 (D) 毛蕊異黃酮以及 (E) 黃芪提取物和刺芒柄花素協(xié)同效應對 Ucp1 的表達的影響 (n = 5)。（F）為毛蕊異黃酮、刺芒柄花素的結構式。與對照組相比，*P<0.05。4.1.3 刺芒柄花素有效促進白色脂肪細胞褐色化我們對腹股溝白色脂肪組織 (iWAT) 、性腺周圍白色脂肪組織 (eWAT)、肩胛褐色脂肪組織 (BAT)中褐色脂肪特異性基因變化進行了檢測，發(fā)現(xiàn)刺芒柄花素有效提高褐色脂肪特異性基因 Prdm16, PGC-1α, Cidea, Dio2 的表達量 (如圖
圖 3 黃芪組份刺芒柄花素促進白色脂肪細胞褐色化(A) 腹股溝白色脂肪細胞產(chǎn)熱的基因的表達量變化 (n = 5)。對于定量 RT-PCR 實驗, 我們采用 18 s 核糖體 RNA 作為內(nèi)部標準來控制不必要的變異來源。產(chǎn)熱基因的平均 mRNA 水平作為為空白對照(基線)。(B) 用二甲基亞砜(對照)或刺芒柄花素處理的脂肪細胞進行免疫熒光染色。(C) 用二甲基亞砜(對照)或刺芒柄花素（n = 5）處理的腹股溝白色脂肪細胞進行耗氧量分析。與對照組相比，*P<0.05。4.2 刺芒柄花素有效治療飲食誘導的小鼠肥胖4.2.1 刺芒柄花素降低小鼠體重，抵制肥胖鑒于黃芪中的其他成分也可能會影響肥胖小鼠的體重，因此，飲食誘導的肥胖 (DIO) 小鼠只進行了 8 周的刺芒柄花素藥物治療。每周測量體重和食物攝入量。經(jīng)過 8 周的治療后，實驗組小鼠的體重明顯低于對照組小鼠體重。這兩組小
【參考文獻】：
期刊論文
[1]黃芪甲苷對TGF-β1誘導下腎小管上皮細胞間充質(zhì)轉(zhuǎn)分化的保護作用及機制[J]. 劉新輝,宋高峰,韋弦,李順民. 江西中醫(yī)藥. 2018(02)
[2]黃芪主要活性成分的免疫功效研究進展[J]. 高云峰,高娜. 新農(nóng)業(yè). 2017(03)
[3]黃芪及其組分健脾功效機制研究概述[J]. 崔寧,韓冰冰,王世軍. 山東中醫(yī)藥大學學報. 2014(06)
[4]黃芪的功效與作用[J]. 福建農(nóng)業(yè). 2013(10)
[5]黃芪多糖對3T3-L1前脂肪細胞增殖和分化的影響[J]. 劉毅,王文健,陳偉華,應健. 中西醫(yī)結合學報. 2007(04)
[6]Effects of astragaloside IV on pathogenesis of metabolic syndrome in vitro[J]. Ming-en XU~(2,3,4) Shang-zhi XIAO~3 Yong-hong SUN~3 Yang OU-YANG~3 Xiao-xiang ZHENG~(3,4) ~2Department of Biomedical Engineering,Hangzhou Dianzi University.Hangzhou 310018;~3Department of Biomedical Engineering.Zhejiang University.Hangzhou 310027.China. Acta Pharmacologica Sinica. 2006(02)
[7]決明子、黃芪對大鼠棕色脂肪組織線粒體內(nèi)膜解偶聯(lián)蛋白與鳥嘌呤核苷三磷酸結合的影響[J]. 苗振春,拓西平,鄒大進,王學敏. 中國中西醫(yī)結合雜志. 2002(S1)
本文編號：2935561
【文章來源】：吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
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【學位級別】：碩士
【部分圖文】：
黃芪提取物促進白色脂肪細胞褐色化
20圖 2 黃芪組份刺芒柄花素為產(chǎn)熱有效成分qPCR 結果分析黃芪組份 (A) 黃芪多糖 (B) 黃芪甲苷 (C) 刺芒柄花素 (D) 毛蕊異黃酮以及 (E) 黃芪提取物和刺芒柄花素協(xié)同效應對 Ucp1 的表達的影響 (n = 5)。（F）為毛蕊異黃酮、刺芒柄花素的結構式。與對照組相比，*P<0.05。4.1.3 刺芒柄花素有效促進白色脂肪細胞褐色化我們對腹股溝白色脂肪組織 (iWAT) 、性腺周圍白色脂肪組織 (eWAT)、肩胛褐色脂肪組織 (BAT)中褐色脂肪特異性基因變化進行了檢測，發(fā)現(xiàn)刺芒柄花素有效提高褐色脂肪特異性基因 Prdm16, PGC-1α, Cidea, Dio2 的表達量 (如圖
圖 3 黃芪組份刺芒柄花素促進白色脂肪細胞褐色化(A) 腹股溝白色脂肪細胞產(chǎn)熱的基因的表達量變化 (n = 5)。對于定量 RT-PCR 實驗, 我們采用 18 s 核糖體 RNA 作為內(nèi)部標準來控制不必要的變異來源。產(chǎn)熱基因的平均 mRNA 水平作為為空白對照(基線)。(B) 用二甲基亞砜(對照)或刺芒柄花素處理的脂肪細胞進行免疫熒光染色。(C) 用二甲基亞砜(對照)或刺芒柄花素（n = 5）處理的腹股溝白色脂肪細胞進行耗氧量分析。與對照組相比，*P<0.05。4.2 刺芒柄花素有效治療飲食誘導的小鼠肥胖4.2.1 刺芒柄花素降低小鼠體重，抵制肥胖鑒于黃芪中的其他成分也可能會影響肥胖小鼠的體重，因此，飲食誘導的肥胖 (DIO) 小鼠只進行了 8 周的刺芒柄花素藥物治療。每周測量體重和食物攝入量。經(jīng)過 8 周的治療后，實驗組小鼠的體重明顯低于對照組小鼠體重。這兩組小
【參考文獻】：
期刊論文
[1]黃芪甲苷對TGF-β1誘導下腎小管上皮細胞間充質(zhì)轉(zhuǎn)分化的保護作用及機制[J]. 劉新輝,宋高峰,韋弦,李順民. 江西中醫(yī)藥. 2018(02)
[2]黃芪主要活性成分的免疫功效研究進展[J]. 高云峰,高娜. 新農(nóng)業(yè). 2017(03)
[3]黃芪及其組分健脾功效機制研究概述[J]. 崔寧,韓冰冰,王世軍. 山東中醫(yī)藥大學學報. 2014(06)
[4]黃芪的功效與作用[J]. 福建農(nóng)業(yè). 2013(10)
[5]黃芪多糖對3T3-L1前脂肪細胞增殖和分化的影響[J]. 劉毅,王文健,陳偉華,應健. 中西醫(yī)結合學報. 2007(04)
[6]Effects of astragaloside IV on pathogenesis of metabolic syndrome in vitro[J]. Ming-en XU~(2,3,4) Shang-zhi XIAO~3 Yong-hong SUN~3 Yang OU-YANG~3 Xiao-xiang ZHENG~(3,4) ~2Department of Biomedical Engineering,Hangzhou Dianzi University.Hangzhou 310018;~3Department of Biomedical Engineering.Zhejiang University.Hangzhou 310027.China. Acta Pharmacologica Sinica. 2006(02)
[7]決明子、黃芪對大鼠棕色脂肪組織線粒體內(nèi)膜解偶聯(lián)蛋白與鳥嘌呤核苷三磷酸結合的影響[J]. 苗振春,拓西平,鄒大進,王學敏. 中國中西醫(yī)結合雜志. 2002(S1)
本文編號：2935561
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