目的:本課題以自體移植的造模法制備子宮內(nèi)膜異位癥模型大鼠作為研究對象,采用ELISA、免疫組化和Western bloting技術(shù)檢測該信號通路關(guān)鍵蛋白及其磷酸化在宮腔中的表達規(guī)律。擬從Wnt/β-catenin信號通路關(guān)鍵分子角度揭示少腹逐瘀湯對EMT痛經(jīng)的干預(yù)效應(yīng),為該復(fù)方臨床應(yīng)用提供理論支撐。方法:按隨機分組法將70只Wistar大鼠分為空白組（假手術(shù)組）11只,手術(shù)組55只,采用自體移植法制成EMT大鼠模型。另造模4只,肉眼及鏡下觀察,以驗證造模成功與否。將造模組大鼠按隨機數(shù)字表法分為模型組、少腹逐瘀湯高劑量組、中劑量組、低劑量組及陽性藥物組,各11只�？瞻捉M及模型組大鼠均用蒸餾水灌胃,少腹逐瘀湯高、中、低各劑量組分別用不同濃度灌胃,陽性藥物組予以痛經(jīng)寶顆粒灌胃;六組均每日1次,給藥28天。灌藥結(jié)束后取材,光學(xué)顯微鏡下觀察大鼠異位內(nèi)膜組織結(jié)構(gòu)的變化,并運用ELISA實驗法檢測大鼠血清5-HT、NO、PGF2α的含量;免疫組化法測異位組織Wnt、GSK-3β、TCF4蛋白的表達;Western bloting檢測異位內(nèi)膜組織Frizzled、P-β-catenin、β-caten... 

【文章來源】：甘肅中醫(yī)藥大學(xué)甘肅省

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

各組大鼠異位組織中Wnt蛋白含量變化

磐?誹教稚俑怪痧鎏藍閱諞熘⑼淳?Ｐ痛笫蟮母稍ぱ芯?23圖2 各組大鼠異位組織中GSK-3β蛋白含量變化5 各組大鼠異位組織中TCF4蛋白含量的變化與空白對照組相比，模型組大鼠異位組織中TCF4蛋白含量升高，差異具有顯著的統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.01）；隨著少腹逐瘀湯濃度的升高，異位子宮內(nèi)膜組織中TCF4蛋白含量逐漸下降，其中與模型組比較，各藥物干預(yù)組大鼠異位組織中TCF4蛋白表達下降（P<0.01）；且少腹逐瘀湯低、中劑量組大鼠異位組織中TCF4蛋白表達量與陽性藥物組比較，差異顯著（P<0.01）。見如下表3、圖3。（見附錄2）表3 各組大鼠異位組織中TCF4蛋白含量變化（ x±s）組別 例數(shù)（n） 劑量（g/mL） TCF4空白組 11 - 0.34±0.006模型組 11 - 0.45±0.010##高劑量組 11 0.96 0.35±0.008**中劑量組 11 0.48 0.38±0.008**▲▲低劑量組 11 0.24 0.40±0.007**▲▲陽性藥物組 11 0.21 0.33±0.009**注：與空白組比，##P<0.01；與模型組比，**P<0.01；與陽性藥物藥組比

含量逐漸下降，其中與模型組比較，各藥物干預(yù)組大鼠異位組織中TCF4蛋白表達下降（P<0.01）；且少腹逐瘀湯低、中劑量組大鼠異位組織中TCF4蛋白表達量與陽性藥物組比較，差異顯著（P<0.01）。見如下表3、圖3。（見附錄2）表3 各組大鼠異位組織中TCF4蛋白含量變化（ x±s）組別 例數(shù)（n） 劑量（g/mL） TCF4空白組 11 - 0.34±0.006模型組 11 - 0.45±0.010##高劑量組 11 0.96 0.35±0.008**中劑量組 11 0.48 0.38±0.008**▲▲低劑量組 11 0.24 0.40±0.007**▲▲陽性藥物組 11 0.21 0.33±0.009**注：與空白組比，##P<0.01；與模型組比，**P<0.01；與陽性藥物藥組比，▲▲P<0.01

【參考文獻】：
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本文編號：2935281