目的:建立一種全面、綜合評價黃連解毒湯質(zhì)量的方法。方法:前期實驗已經(jīng)建立了黃連解毒湯HPLC指紋圖譜,同時記錄了紫外吸收及干浸膏得率的數(shù)據(jù)�？陀^賦權(quán)法(CRITIC法)和主觀賦權(quán)法(AHP法)相結(jié)合,對所得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析統(tǒng)計,從而評價黃連解毒湯的質(zhì)量。結(jié)果:7個指標(biāo)成分在280 nm檢測波長下均得到良好的基線分離,綜合評分結(jié)果穩(wěn)定性良好。結(jié)論:該方法合理、可靠,權(quán)重穩(wěn)定性好,是一種可以嘗試的質(zhì)量評估體系,同時也為中藥材藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究提供新的思路和方法。 

【文章來源】：中醫(yī)藥導(dǎo)報. 2020年12期 第28-31+35頁

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

黃連解毒湯色譜條件

指紋圖譜結(jié)果表明（見圖2～3）：在現(xiàn)有色譜條件下，7個指標(biāo)成分在280 nm檢測波長下均得到良好的基線分離。而梔子苷在240 nm檢測波長下峰型更清晰可見，因此，將黃連解毒湯在240 nm檢測波長下的指紋圖譜單獨(dú)列開，以更好的觀察指標(biāo)成分梔子苷。檢測波長為280 nm時一共得到30個共有峰，其中3為梔子苷，15為鹽酸藥根堿，17為黃芩苷，18為鹽酸巴馬汀，19為鹽酸小檗堿，27為黃芩素，28為漢黃芩素。在圖譜中，黃芩苷峰在10批合煎液中基本一致，且黃芩苷有合理的洗脫時間和已知的藥理活性，因此將黃芩苷選為參照峰。以此為對照計算相對保留時間和相對峰面積。圖3 黃連解毒湯色譜圖（240 nm)

黃連解毒湯色譜圖（240 nm)


本文編號：2911445