目的采用超高液相色譜四級桿-飛行時間質(zhì)譜（UPLC-Q-TOF/MS）,對活血止痛膠囊化學(xué)成分進(jìn)行快速分析。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C₁₈色譜柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）,以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈為流動相進(jìn)行梯度洗脫,體積流量0.4 mL/min;分別在正、負(fù)離子模式下采集數(shù)據(jù),Masslynx 4.1^TM軟件分析處理數(shù)據(jù)。結(jié)果在正、負(fù)離子模式下共鑒定出113個化合物,包括萜類、皂苷類、有機(jī)酸類、苯酞類和其他類,并對化合物的藥材來源進(jìn)行了歸屬。結(jié)論建立的方法能夠系統(tǒng)、快速、準(zhǔn)確地鑒定活血止痛膠囊多種化學(xué)成分,本研究為活血止痛膠囊質(zhì)量評價指標(biāo)選擇及藥效物質(zhì)基礎(chǔ)深入研究提供了參考。 

【文章來源】：中草藥. 2020年12期 第3139-3146頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

活血止痛膠囊UPLC-Q-TOF/MS正、負(fù)模式BPI圖

主要來源于藥材當(dāng)歸，苯酞類化合物容易側(cè)鏈斷裂脫烯（CnH2n），產(chǎn)生[M-C2H4+H]+、[M-C3H6+H]+、[M-C4H8+H]+等碎片離子。以Z-藁本內(nèi)酯為例，在正離子模式下，顯示其準(zhǔn)分子離子峰[M+H]+,m/z 191.107 2，其特征碎片離子有m/z 173、145、117。m/z 173是準(zhǔn)分子離子峰發(fā)生中性丟失1分子H2O,m/z 145是m/z173失去CO而產(chǎn)生，繼而發(fā)生中性丟失C2H4形成m/z 117。通過文獻(xiàn)比對[14]，鑒定為Z-藁本內(nèi)酯。裂解途徑見圖4。圖3 人參皂苷Rb1裂解途徑

人參皂苷Rb1裂解途徑


本文編號：2911411