基于UPLC-Q-TOF/MS技術活血止痛膠囊化學成分的快速分析
發(fā)布時間：2020-12-11 23:24
目的采用超高液相色譜四級桿-飛行時間質譜（UPLC-Q-TOF/MS）,對活血止痛膠囊化學成分進行快速分析。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18色譜柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）,以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈為流動相進行梯度洗脫,體積流量0.4 mL/min;分別在正、負離子模式下采集數據,Masslynx 4.1TM軟件分析處理數據。結果在正、負離子模式下共鑒定出113個化合物,包括萜類、皂苷類、有機酸類、苯酞類和其他類,并對化合物的藥材來源進行了歸屬。結論建立的方法能夠系統(tǒng)、快速、準確地鑒定活血止痛膠囊多種化學成分,本研究為活血止痛膠囊質量評價指標選擇及藥效物質基礎深入研究提供了參考。
【文章來源】：中草藥. 2020年12期 第3139-3146頁 北大核心
【文章頁數】：8 頁
【部分圖文】：
活血止痛膠囊UPLC-Q-TOF/MS正、負模式BPI圖
主要來源于藥材當歸，苯酞類化合物容易側鏈斷裂脫烯（CnH2n），產生[M-C2H4+H]+、[M-C3H6+H]+、[M-C4H8+H]+等碎片離子。以Z-藁本內酯為例，在正離子模式下，顯示其準分子離子峰[M+H]+,m/z 191.107 2，其特征碎片離子有m/z 173、145、117。m/z 173是準分子離子峰發(fā)生中性丟失1分子H2O,m/z 145是m/z173失去CO而產生，繼而發(fā)生中性丟失C2H4形成m/z 117。通過文獻比對[14]，鑒定為Z-藁本內酯。裂解途徑見圖4。圖3 人參皂苷Rb1裂解途徑
人參皂苷Rb1裂解途徑
本文編號：2911411
【文章來源】：中草藥. 2020年12期 第3139-3146頁 北大核心
【文章頁數】：8 頁
【部分圖文】：
活血止痛膠囊UPLC-Q-TOF/MS正、負模式BPI圖
主要來源于藥材當歸，苯酞類化合物容易側鏈斷裂脫烯（CnH2n），產生[M-C2H4+H]+、[M-C3H6+H]+、[M-C4H8+H]+等碎片離子。以Z-藁本內酯為例，在正離子模式下，顯示其準分子離子峰[M+H]+,m/z 191.107 2，其特征碎片離子有m/z 173、145、117。m/z 173是準分子離子峰發(fā)生中性丟失1分子H2O,m/z 145是m/z173失去CO而產生，繼而發(fā)生中性丟失C2H4形成m/z 117。通過文獻比對[14]，鑒定為Z-藁本內酯。裂解途徑見圖4。圖3 人參皂苷Rb1裂解途徑
人參皂苷Rb1裂解途徑
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