目的探討冬凌草甲素對(duì)人腦膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞放療敏感性的影響。方法人腦膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞隨機(jī)分為對(duì)照組(腦膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng))、冬凌草甲素組(冬凌草甲素10μmol/L培養(yǎng)24 h)、X線照射組(21EX型雙光子高能直線加速器照射)、聯(lián)合放療組(X線照射+冬凌草甲素)。觀察4組人腦膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞的增殖抑制率,檢測(cè)其凋亡率,分析Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-9蛋白表達(dá)水平變化。結(jié)果與對(duì)照組比較,冬凌草甲素組、X線照射組及聯(lián)合放療組人腦膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞增殖率降低,且聯(lián)合放療組低于冬凌草甲素組及X線照射組(P0.05);與對(duì)照組比較,冬凌草甲素組、X線照射組及聯(lián)合放療組人腦膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞凋亡率及凋亡相關(guān)蛋白的表達(dá)量均顯著增高,且聯(lián)合放療組高于冬凌草甲素組及X線照射組(P0.05)。結(jié)論冬凌草甲素可顯著提高人腦膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞的放療敏感性,為冬凌草甲素應(yīng)用于膠質(zhì)瘤的放療提供了理論依據(jù)。
【部分圖文】：

正常細(xì)胞的細(xì)胞核在熒光顯微鏡下表現(xiàn)為彌散淺藍(lán)色弱熒光;凋亡的細(xì)胞核表現(xiàn)為致密的亮藍(lán)色強(qiáng)熒光。4組細(xì)胞凋亡率分別為:對(duì)照組(4.66±2.73)%、冬凌草甲素組(25.03±7.56)%、X線照射組(24.83±6.07)%,聯(lián)合放療組(44.43±5.27)%。與對(duì)照組相比,冬凌草甲素組、X線照射組、聯(lián)合放療組凋亡細(xì)胞率增高,且聯(lián)合放療組高于冬凌草甲素組和X線照射組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)見圖1。2.3 流式細(xì)胞計(jì)數(shù)人腦膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞凋亡率比較

4組細(xì)胞凋亡率分別為對(duì)照組(4.13±3.52)%、冬凌草甲素組(31.03±4.71)%、X線照射組(22.58±5.73)%,聯(lián)合放療組(43.61±5.10)%。與對(duì)照組相比,冬凌草甲素組、X線照射組、聯(lián)合放療組細(xì)胞凋亡率增高,且聯(lián)合放療組高于冬凌草甲素組和X射線照射組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見圖2。2.4 冬凌草甲素對(duì)放療后人膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-9表達(dá)的影響

表1 4組Cleaved Caspase-3 及Cleaved Caspase-9蛋白相對(duì)表達(dá)水平比較 ( x ˉ ±s) 組別 CleavedCaspase-3 CleavedCaspase-9 對(duì)照組 0.25±0.13 0.23±0.10 冬凌草甲素組 0.76±0.11a 0.67±0.20a X線照射組 0.59±0.12a 0.48±0.20a 聯(lián)合放療組 1.08±0.23ace 0.96±0.24ace 注:與對(duì)照組比較,aP<0.05;與冬凌草甲素組比較,cP<0.05;與X線照射組比較,eP<0.053 討論
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