發(fā)布時(shí)間：2020-11-14 21:25

　　 目的研究大黃素對(duì)黑素瘤細(xì)胞B16F10的遷移能力及NLRP3炎癥小體相關(guān)蛋白表達(dá)的影響。方法 CCK-8試驗(yàn)、劃痕愈合試驗(yàn)及Transwell遷移試驗(yàn)檢測(cè)大黃素對(duì)黑素瘤細(xì)胞B16F10活性和遷移能力的影響,Western blot法檢測(cè)大黃素對(duì)黑素瘤細(xì)胞B16F10中NLRP3炎癥小體相關(guān)蛋白表達(dá)的影響。結(jié)果 CCK-8試驗(yàn)顯示,與對(duì)照組相比,使用不同濃度大黃素處理24 h及48 h后,黑素瘤B16F10細(xì)胞的細(xì)胞活性受到明顯抑制(P0.05)。劃痕愈合試驗(yàn)結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,使用20、40、60μmol/L大黃素處理后,黑素瘤B16F10細(xì)胞的劃痕愈合能力顯著下降。Transwell試驗(yàn)顯示,與對(duì)照組相比,使用20、40、60μmol/L大黃素處理24 h后,穿過(guò)隔膜的細(xì)胞明顯減少(P0.05),提示大黃素可以抑制黑素瘤B16F10細(xì)胞的遷移能力。Western blot結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,使用20、40、60μmol/L大黃素處理24 h后,NLRP3蛋白的表達(dá)水平明顯下降。結(jié)論大黃素可抑制黑素瘤細(xì)胞B16F10細(xì)胞的遷移能力,其機(jī)制可能與NLRP3炎癥小體相關(guān)蛋白的下調(diào)有關(guān)。
【部分圖文】：

大黃素抑制B16F10細(xì)胞的劃痕愈合能力 (×100)

不同濃度大黃素對(duì)B16F10細(xì)胞活性的影響

大黃素抑制NLRP3蛋白的表達(dá)
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本文編號(hào)：2883967