【摘要】：目的建立同時測定附子理中丸(大蜜丸)中果糖和葡萄糖含量的方法。方法采用高效液相色譜法(HPLC)示差折光檢測器檢測,以Prevail Carbohyrate ES為色譜柱,乙腈-水(85:15)為流動相,等度洗脫,流速0.8 ml/min,柱溫25℃,進樣體積15μl。結(jié)果果糖和葡萄糖進樣量分別在75.0015～375.0150μg(r=0.9998)、80.0015～400.0075μg(r=1.0000)與峰面積均呈良好線性關(guān)系;精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性試驗的RSD2.0%;平均加樣回收率分別為100.03%,99.34%(RSD2.0%,n=9)。結(jié)論該方法操作簡便、結(jié)果準確,可用于附子理中丸(大蜜丸)中葡萄糖和果糖含量的同時測定。
【圖文】：

精密量取2.2項下對照品溶液、供試品溶液、陰性對照溶液各適量，按2.1項下色譜條件進樣測定，記錄色譜（見圖1）。由圖1可見，供試品溶液主峰與對照品溶液主峰保留時間一致，陰性對照溶液無干擾，說明本方法專屬性良好。2.3.2 線性關(guān)系考察
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