【目的】探究心痛方對(duì)于心肌梗死大鼠心肌組織內(nèi)鈉鈣交換蛋白(NCX)mRNA表達(dá)及鈣離子(Ca~(2+))濃度的影響。探討鈣穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)在AMI中的意義及心痛方的療效機(jī)制�！痉椒ā繉�50只SD大鼠分為假手術(shù)組、模型組、心痛方高劑量組、心痛方低劑量組、硫氮卓酮組,采用結(jié)扎大鼠冠狀動(dòng)脈左前降支的方法建立急性心肌梗死的大鼠模型,運(yùn)用激光掃描共聚顯微鏡法檢測(cè)大鼠心肌組織中的鈣離子(Ca~(2+))濃度,HE染色法測(cè)大鼠心肌組織及RT-PCR法測(cè)定心肌細(xì)胞內(nèi)NCX mRNA的表達(dá)�！窘Y(jié)果】1.與假手術(shù)組比較,模型組NCX mRNA表達(dá)下降、鈣離子濃度增高(P0.01)。2.與模型組比較,各藥物組NCX mRNA表達(dá)、鈣離子濃度、心肌梗死面積均降低(P0.01或P0.05)。3.與硫氮卓酮組對(duì)比,心痛方高、低劑量組NCX mRNA表達(dá)、心肌梗死面積均降低(P0.01或P0.05),心痛方高劑量組鈣離子濃度下降(P0.01)。4.心痛方高劑量組與心痛方低劑量組比較有顯著性差異,心痛方高劑量組中NCX mRNA表達(dá)、鈣離子濃度、心梗面積降低程度更大(P0.01或P0.05)�！窘Y(jié)論】1.急性心肌梗死大鼠心肌梗死后心肌組織內(nèi)的NCX正常表達(dá)可能受到抑制,鈣超載損傷機(jī)制參與其中。2.顯示各藥物干預(yù)組能夠抑制急性心肌梗死大鼠心肌組織內(nèi)NCX mRNA的表達(dá),起到抑制NCX的反向轉(zhuǎn)運(yùn)方式,參與了抑制鈣超載的形成,減輕了心肌損害。3.心痛方在減輕急性心肌梗死大鼠心肌損害方面優(yōu)于硫氮卓酮,心痛方高劑量組表現(xiàn)突出。4.心痛方能下調(diào)急性心肌梗死大鼠NCX mRNA的表達(dá),抑制鈣超載對(duì)心肌細(xì)胞的損害,縮小心肌梗死面積,心痛方高劑量組較心痛方低劑量組效果更佳。
【學(xué)位單位】：湖南中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2019
【中圖分類】：R285.5
【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮寫詞
一 引言
二 材料與方法
    1.主要儀器和試劑
    2.實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 藥品及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        2.2 分組及模型制備
        2.3 給藥方法及時(shí)間
        2.4 觀察的內(nèi)容及技術(shù)方法
    3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
三 結(jié)果和分析
    1.大鼠造模情況及組織學(xué)觀察（見圖1）
    2.各組AMI大鼠心肌組織內(nèi)NCX mRNA的表達(dá)
    3.各組AMI大鼠心肌組織內(nèi)游離Ca2+的濃度
    4.心痛方對(duì)AMI大鼠心梗面積的影響
四 討論
    1.中醫(yī)對(duì)胸痹心痛的認(rèn)識(shí)
        1.1 胸痹心痛的發(fā)展
        1.2 辨治經(jīng)驗(yàn)
        1.3 心痛方組方分析
        1.4 心痛方組方現(xiàn)代藥理研究
    2.西醫(yī)學(xué)認(rèn)識(shí)及研究
        2.1 急性心肌梗死
        2.2 .心肌梗死與鈣穩(wěn)態(tài)
        2.3 .鈣穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)中NCX與 AMI的聯(lián)系
    3.不足與展望
結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)

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