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大蒜素對人子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細(xì)胞侵襲和遷移抑制作用的研究

發(fā)布時(shí)間:2020-11-10 06:31
   目的:探索大蒜素對人子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細(xì)胞侵襲和遷移的抑制作用及其調(diào)控機(jī)制。方法:取對數(shù)生長期人子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細(xì)胞為受試細(xì)胞,設(shè)空白對照組(DMSO),大蒜素低、中、高劑量組(12.5、25、50μg/ml)和順鉑組(40μg/ml)。藥物干預(yù)48 h后,CCK-8法檢測細(xì)胞增殖抑制率,PI染色流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞周期分布,Transwell小室法、劃痕實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞侵襲能力和遷移能力,Western blot法檢測MMP-2、MMP-9、E-cadherin、PI3K、p-Akt蛋白表達(dá)。結(jié)果:經(jīng)大蒜素中、高劑量或順鉑干預(yù)能夠明顯提高Ishikawa細(xì)胞增殖抑制率,提高處于G_0/G_1期Ishikawa細(xì)胞比例,降低Ishikawa細(xì)胞侵襲能力和遷移能力,下調(diào)MMP-2、MMP-9、E-cadherin、PI3K、p-Akt蛋白表達(dá)量,較空白對照組比較,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:大蒜素對人子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細(xì)胞侵襲和遷移具有明顯抑制作用,其機(jī)制可能與阻滯細(xì)胞周期進(jìn)程而抑制細(xì)胞增殖,降低MMP-2、MMP-9、E-cadherin蛋白表達(dá)以及抑制PI3K/Akt通路活性有關(guān)。
【部分圖文】:

子宮內(nèi)膜癌,細(xì)胞,大蒜素,結(jié)晶


見表2(圖1)。大蒜素低、中、高劑量或順鉑干預(yù)48 h能夠降低穿過Transwell小室的Ishikawa細(xì)胞數(shù)量,較空白對照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);大蒜素高劑量組Ishikawa細(xì)胞穿過Transwell小室的細(xì)胞數(shù)量低于順鉑組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。4 各組Ishikawa細(xì)胞遷移能力測定結(jié)果

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見表2(圖2)。大蒜素中、高劑量或順鉑干預(yù)48 h能夠降低Ishikawa細(xì)胞遷移率,較空白對照組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);大蒜素高劑量組Ishikawa細(xì)胞遷移率低于順鉑組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表2 各組人子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細(xì)胞 侵襲能力和遷移能力 ( x ˉ ±s) 組 別 n 細(xì)胞侵襲數(shù)(個(gè)) 遷移率(%) 空白對照組 10 135.92±19.05 63.85±7.03 大蒜素低劑量組 10 117.34±20.26* 59.76±7.15 大蒜素中劑量組 10 106.18±18.64▲ 55.42±6.30* 大蒜素高劑量組 10 69.95±13.47▲◇ 21.05±3.69▲△ 順鉑組 10 91.73±16.08▲ 24.71±3.72▲ 注:與空白對照組比較,*P<0.05,▲P<0.01; 與順鉑組比較,△P<0.05,◇P<0.01

子宮內(nèi)膜癌,蛋白,細(xì)胞,大蒜素


見表3(圖3)。大蒜素中、高劑量或順鉑干預(yù)48 h能夠下調(diào)Ishikawa細(xì)胞MMP-2、MMP-9、E-cadherin蛋白表達(dá)量,較空白對照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);大蒜素高劑量組Ishikawa細(xì)胞MMP-2、MMP-9、E-cadherin蛋白表達(dá)量低于順鉑組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。6 各組Ishikawa細(xì)胞PI3K、p-Akt蛋白表達(dá)測定結(jié)果
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本文編號:2877602

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