目的:建立HPLC法同時測定中亞鳶尾中3種具有抗炎活性的黃酮類成分4'-羥基-5,3'-二甲氧基-6,7-亞甲二氧基異黃酮-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、尼鳶尾黃素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、4'-羥基-5,3'-二甲氧基-6,7-亞甲二氧基異黃酮含量。方法:色譜柱為HC-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-0.3%磷酸溶液,流速:1.0 ml·min~(-1),檢測波長:265 nm,柱溫:25℃,進樣量:5μl。結果:4'-羥基-5,3'-二甲氧基-6,7-亞甲二氧基異黃酮-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、尼鳶尾黃素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、4'-羥基-5,3'-二甲氧基-6,7-亞甲二氧基異黃酮質量濃度分別在5.25～84.00μg·ml~(-1)(r=0.999 5)、3.25～52.00μg·ml~(-1)(r=0.999 6)和3.25～52.00μg·ml~(-1)(r=0.999 8)的范圍內與峰面積呈良好的線性關系;平均加樣回收率分別為98.07%(RSD=1.58%)、98.65%(RSD=2.17%)和97.21%(RSD=3.46%)(n=9)。結論:該方法準確度好,精密度高,可用于中亞鳶尾中3種黃酮類成分的同時測定。
【部分圖文】：

中亞鳶尾Iris bloudowii Ledeb．為鳶尾科鳶尾屬植物，是中亞地區(qū)傳統(tǒng)民間用藥。本課題組系統(tǒng)研究了中亞鳶尾的化學成分及其抗炎活性，其中分離得到幾種具有抗炎活性的黃酮類成分，如4"-羥基-5,3"-二甲氧基-6,7-亞甲二氧基異黃酮-4"-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(化合物A)、尼鳶尾黃素-4"-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(化合物B)、4"-羥基-5,3"-二甲氧基-6,7-亞甲二氧基異黃酮(化合物C)[4]。結構式見圖1。本文建立HPLC測定方法，同時測定上述抗炎活性成分的含量，為中亞鳶尾后續(xù)的質量標準研究奠定基礎，對該藥用植物的進一步開發(fā)利用具有一定意義。1 儀器與試藥

分別精密量取“2.1.1”項下混合對照品母液0.625,1.25,2.50,5.00,10.0 ml，分別置20 ml量瓶中，用甲醇定容至刻度，搖勻，即得系列濃度混合對照品溶液，按照“2.2”項下色譜條件進行分析，記錄色譜圖，以峰面積積分值(Y)對質量濃度(X，μg·ml-1)進行線性回歸，得線性方程為:化合物A:Y=6.323 X+2.058(r=0.999 5);化合物B:Y=4.730 X+3.700(r=0.999 6);化合物C:Y=10.852 X-1.992(r=0.999 8)。結果表明，化合物A、B、C分別在5.25～84.00μg·ml-1、3.25～52.00μg·ml-1、3.25～52.00μg·ml-1質量濃度范圍內線性關系良好。2.5 精密度試驗
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