目的探討丹參水提物和醇提物對順鉑致腎損傷大鼠腎功能的保護作用及其機制。方法將60只SD大鼠隨機分為空白組、順鉑組、氨磷汀對照組、丹參水提取物組、丹參醇提取物組,每組12只。采用尾靜脈注射順鉑法建立順鉑致腎損傷大鼠模型。建模后第1天空白組、順鉑組給予生理鹽水灌胃,其他3組腹腔注射相應藥物,連續(xù)給藥21 d。給藥結束后,檢測5組大鼠尿腎損傷因子1(KIM-1)、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)和24 h尿蛋白,血肌酐、尿素氮、胱抑素C、乳酸脫氫酶(LDH),腎臟組織谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛水平及活性氧簇(ROS)含量及KIM-1、轉化生長因子β1 mRNA表達水平。結果與空白組比較,各組大鼠24 h尿蛋白、尿NAG、KIM-1,血肌酐、尿素氮、胱抑素C水平、LDH活性,腎組織丙二醛、一氧化氮、ROS水平升高,而腎組織SOD、GSH-Px水平降低(均P0.05)。與順鉑組比較,氨磷汀對照組、丹參水提取物組、丹參醇提取物組大鼠24 h尿蛋白、尿NAG、KIM-1水平,血肌酐、尿素氮、胱抑素C水平、LDH活性,腎組織丙二醛、一氧化氮、ROS水平均降低,而腎組織SOD、GSH-Px水平升高(均P0.05)。與氨磷汀對照組和丹參水提取物組比較,丹參醇提取物組大鼠24 h尿蛋白、尿NAG、KIM-1水平,血肌酐、尿素氮、胱抑素C水平、LDH活性,腎組織丙二醛、一氧化氮、ROS水平均降低,而腎組織SOD、GSH-Px水平均升高(均P0.05)。與空白組比較,除丹參醇提取物組外,其他各組大鼠腎組織KIM-1 mRNA表達水平升高(均P0.05);與順鉑組比較,氨磷汀對照組、丹參水提取物組、丹參醇提取物組大鼠KIM-1 mRNA表達水平降低(均P0.05);氨磷汀對照組與丹參水提取物組大鼠KIM-1 mRNA表達水平高于丹參醇提取物組(均P0.05)。結論丹參水提物和醇提物均能改善順鉑致腎損傷大鼠的腎功能,且醇提物效果更好,其機制可能與降低腎損傷大鼠體內氧化應激水平和下調KIM-1表達有關。
【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物
    1.2 藥品及試劑
    1.3 儀器
    1.4 實驗分組
    1.5 觀察指標
        1.5.1 尿液指標:
        1.5.2 血液指標:
        1.5.3 腎臟組織指標:
    1.6 統(tǒng)計學分析
2 結 果
    2.1 5組大鼠24h尿蛋白和尿NAG、KIM-1水平比較
    2.2 5組大鼠血肌酐、尿素氮、胱抑素C、乳酸脫氫酶水平比較
    2.3 5組大鼠腎組織SOD、丙二醛、GSH-Px、一氧化氮水平比較
    2.4 5大鼠腎組織ROS水平比較
    2.5 5組大鼠KIM-1和TGF-β1mRNA表達水平比較
3 討 論

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本文編號：2865911