目的:分析不同采收期黔產(chǎn)鴨跖草中異葒草素含量及生物產(chǎn)量的動(dòng)態(tài)變化,為確定其適宜采收期提供科學(xué)依據(jù)。方法:采用HPLC法測(cè)定異葒草素的含量,色譜條件:安捷倫C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,流動(dòng)相為乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85),體積流量1.0mL/min,柱溫25℃,檢測(cè)波長(zhǎng)350nm,進(jìn)樣量5μL。線性方程為Y=3 080.4 X+52.153(r=0.999 9),對(duì)照品在0.08～1.01μg進(jìn)樣量范圍內(nèi)與峰面積積分線性關(guān)系良好。結(jié)果:不同采收期鴨跖草中異葒草素的含量以7月下旬為高,生物產(chǎn)量以7月中旬最大;7月與8月異葒草素總量無(wú)顯著性差異,但與其他采收時(shí)間差異顯著。結(jié)論:以異葒草素含量為質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn),建議黔產(chǎn)鴨跖草在7月與8月采收為宜。
【部分圖文】：

取本品粉末1.0g，加沸水50mL，攪拌使溶解，濾過(guò)，濾液用鹽酸酸化至pH=2～3，置分液漏斗中，用無(wú)水乙醚萃取3次，合并乙醚液，濃縮至干，殘?jiān)勇确?mL使溶解，作為供試品溶液。另取綿馬貫眾對(duì)照藥材1.0g，加水50mL，煎煮1h，離心取上清液，同法制成對(duì)照藥材溶液。按照薄層色譜法（《中國(guó)藥典》2015版四部通則0502）試驗(yàn)，吸取上述2種溶液，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-丙酮-冰醋酸（12∶1∶0.25）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以0.3%堅(jiān)牢藍(lán)BB鹽稀乙醇溶液，日光下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的主斑點(diǎn)，見圖1。2.3 綿馬貫眾標(biāo)準(zhǔn)湯劑指紋圖譜研究

取15批綿馬貫眾飲片標(biāo)準(zhǔn)湯劑，按供試品溶液制備方法和色譜條件測(cè)定，得到15批綿馬貫眾飲片標(biāo)準(zhǔn)湯劑的色譜疊加圖（圖2）。根據(jù)相對(duì)保留時(shí)間穩(wěn)定及各批次樣品均能檢出的原則，選擇了12個(gè)特征峰作為共有峰。2.6 綿馬貫眾飲片-提取液-凍干粉指紋圖譜關(guān)聯(lián)性分析

測(cè)定同批次飲片、提取液、標(biāo)準(zhǔn)湯劑溶液，制備方法制備供試品，測(cè)定，結(jié)果綿馬貫眾飲片、水提液、標(biāo)準(zhǔn)湯劑凍干粉的色譜圖上均呈現(xiàn)12個(gè)共有峰（見圖3），且相似度均大于0.90，說(shuō)明綿馬貫眾飲片-水提液-凍干粉相關(guān)性良好。3 討論

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