本實(shí)驗(yàn)作為2016年度NSFC-新疆聯(lián)合基金項(xiàng)目維藥復(fù)方西紅花治療冠心病分子機(jī)制研究的前期基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)。以復(fù)方西紅花中西紅花、甘松、香青蘭、牛舌草和薰衣草5種植物特征性化學(xué)成分群的分離為研究目標(biāo),探索研究中藥復(fù)方中分離制備工藝,為國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目的研究提供理論基礎(chǔ)以及復(fù)方西紅花藥理活性的研究奠定物質(zhì)基礎(chǔ)。采用高效液相色譜法分析復(fù)方西紅花中西紅花、甘松、香青蘭、牛舌草和薰衣草5種植物的化學(xué)成分,通過色譜圖以及文獻(xiàn)信息推斷鑒定了5種植物中分別以西紅花苷、西紅花酸、藏紅花醛、甘松新酮、綠原酸、迷迭香酸、田薊苷以及胡蘿卜苷等化合物為代表的特征性化學(xué)成分群,完成了藥材化學(xué)成分的初步認(rèn)識。經(jīng)過溶劑提取,以薄層色譜法(TLC)、高效液相色譜法(HPLC)分析幾種物質(zhì)的化學(xué)組成變化,最后確定用70%乙醇對五種植物進(jìn)行提取,對提取物進(jìn)行濃縮干燥,所得到的物質(zhì)進(jìn)行系統(tǒng)色譜分離條件篩選,通過TLC系統(tǒng)分析方法,篩選建立在正己烷、石油醚、乙酸乙酯、氯仿、丙酮、甲醇、正丁醇這六種常用的的有機(jī)溶劑為基礎(chǔ)上的色譜分離填料以及色譜分離流動相,以薄層板上顯現(xiàn)的斑點(diǎn)個數(shù)、有效分離度等為指標(biāo)確定西紅花、甘松、香青蘭、牛舌草和薰衣草洗脫時使用的最佳流動相是正丁醇-甲醇-水、氯仿-丙酮、氯仿-甲醇,最佳分離填料為硅膠,在色譜分離條件篩選確定的基礎(chǔ)上,采用真空液相色譜(VLC)柱層析對西紅花、甘松、香青蘭、牛舌草和薰衣草進(jìn)行有效分離,每個植物分離得到六個有效的組分。通過TLC、HPLC分析VLC分離得到的特征組分,分析結(jié)果總結(jié)得到分離的各組分之間具有一定的線性關(guān)系以及分離過程具有可重復(fù)性。綜上所述,通過對復(fù)方西紅花中這5種植物特征組分的系統(tǒng)研究建立了以色譜技術(shù)為基礎(chǔ)的多種技術(shù)結(jié)合的系統(tǒng)分離制備工藝,為以后復(fù)方中藥的系統(tǒng)性分離制備以及化學(xué)成分藥理活性的研究提供了參考依據(jù)。
【學(xué)位單位】：大連工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：O657.72;R284
【部分圖文】：

西紅花中的萜類化合物結(jié)構(gòu)

西紅花中的黃酮類化合物結(jié)構(gòu)

西紅花中的蒽醌類化合物結(jié)構(gòu)
【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2848921