目的探討蜂王漿對(duì)順鉑誘導(dǎo)人胚腎細(xì)胞損傷的保護(hù)作用及其可能的機(jī)制。方法將細(xì)胞分為損傷組(100μg/ml CDDP)、蜂王漿(RJ)不同劑量組(CDDP+25、50、100μg/ml RJ)和正常對(duì)照組(等量溶劑)。各組經(jīng)處理后,通過(guò)CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞增殖活力,比色法測(cè)定培養(yǎng)基乳酸脫氫酶(LDH)活性反映細(xì)胞損傷情況;Hoechst33342/PI雙染法分析細(xì)胞凋亡情況;測(cè)定細(xì)胞活性氧(ROS)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、過(guò)氧化氫酶(CAT)和谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)活性。結(jié)果與對(duì)照組比較,損傷組培養(yǎng)液中LDH活性增加,細(xì)胞損傷增加、增殖活力降低、凋亡增加,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);細(xì)胞內(nèi)SOD、CAT和GSH-Px活性降低,ROS含量增加,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。25～100μg/ml濃度范圍內(nèi)RJ能明顯改善這些指標(biāo),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05,P0.01),且改善作用和濃度呈正相關(guān)(P0.05)。結(jié)論 100μg/ml CDDP可通過(guò)氧化損傷誘導(dǎo)的HEK-293細(xì)胞凋亡,活力降低。25～100μg/ml濃度范圍內(nèi)RJ能增加胞內(nèi)SOD、CAT和GSH-Px 3種抗氧化酶活性,降低ROS含量,減輕這種損傷。
【部分圖文】：

詳見圖1。與正常組比較,損傷組細(xì)胞貼壁能力下降,部分懸浮、晦暗、細(xì)胞偽足消失并收縮變圓,細(xì)胞間隙變大。與損傷組比較,經(jīng)RJ干預(yù)后,細(xì)胞呈現(xiàn)多角形或不規(guī)則梭形,細(xì)胞貼壁能力變強(qiáng)。Hoechst33342/PI染色發(fā)現(xiàn),正常對(duì)照組未見凋亡小體(圖1紅色箭頭所示)及晚期凋亡小體(圖1白色△所示);損傷組有較多凋亡小體及晚期凋亡小體。RJ處理各組凋亡小體數(shù)量隨劑量增加而減少,且未見晚期凋亡小體(如需清晰彩色圖片,可與編輯部聯(lián)系)。2.3 RJ對(duì)各組細(xì)胞ROS的影響
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