本研究旨在探討人參皂苷Rb1對佐劑性關(guān)節(jié)炎(AIA)大鼠的保護作用及機制.AIA大鼠腹腔注射給藥Rb1,連續(xù)給藥14 d,觀察大鼠足腫脹、關(guān)節(jié)病理及血清炎癥細胞因子水平.并通過體外實驗檢測Rb1對LPS誘導的RAW264.7細胞分泌NO、TNF-α及IL-6水平的影響,進一步評估Rb1的抗炎作用.Western blot檢測關(guān)節(jié)滑膜及RAW264.7細胞中NF-κB信號通路相關(guān)蛋白表達,闡明Rb1抗RA作用機制.結(jié)果顯示,Rb1顯著減輕AIA大鼠足腫脹和關(guān)節(jié)破壞,降低血清TNF-α、IL-1β及IL-6水平并抑制LPS誘導的RAW264.7細胞分泌NO、TNF-α及IL-6水平.Western blot顯示Rb1下調(diào)關(guān)節(jié)滑膜p-IκBα及p-p65的表達,上調(diào)RAW264.7細胞IκBα的表達.以上結(jié)果提示,Rb1對AIA大鼠具有保護作用,與抑制關(guān)節(jié)滑膜中NF-κB信號通路的激活有關(guān).
【部分圖文】：

人參是治療RA的傳統(tǒng)中藥，人參皂苷是人參的主要活性成分，屬于三萜皂苷類化合物[4]．據(jù)報道，人參皂苷及其主要活性成分，如人參皂苷Rg1和人參皂苷Rb1(圖1)，對多種急性和慢性炎癥疾病比如膿毒癥、腦缺血、結(jié)腸炎和動脈粥樣硬化都有廣泛的保護作用．研究表明，Rb1可以減輕LPS所致的大鼠肺損傷及小鼠急性炎癥傷害感受和神經(jīng)炎癥[5-7]，還能通過阻斷JNK和p38信號通路減輕血管緊張素II誘導的小鼠腹主動脈瘤[8]．然而，Rb1對RA的作用尚未見報道，因此，本研究旨在探討Rb1對佐劑性關(guān)節(jié)炎(Adjuvant-induced arthritis,AIA)大鼠的作用及其機制，為傳統(tǒng)中藥人參的現(xiàn)代應用提供科學依據(jù)．1 材料與方法

造模后第14天，大鼠繼發(fā)側(cè)足腫脹及關(guān)節(jié)炎指數(shù)明顯增大．與模型組比較，地塞米松，Rb1 10 mg/kg及Rb1 20 mg/kg能顯著抑制足腫脹(圖2(a))．與模型組比較，地塞米松及Rb1 20 mg/kg顯著減小了關(guān)節(jié)炎指數(shù)評分(圖2(b)).2.2 Rb1對AIA大鼠關(guān)節(jié)組織病理的影響

HE染色結(jié)果顯示，模型組大鼠關(guān)節(jié)可見明顯的炎細胞浸潤，滑膜增生，血管翳生成及骨破壞(圖3(a))．地塞米松，Rb1 10 mg/kg及Rb1 20 mg/kg能顯著減輕以上癥狀(圖3(b)).2.3 Rb1對AIA大鼠血清炎癥細胞因子的影響
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本文編號：2842032