發(fā)布時(shí)間：2020-10-15 09:41

　　 目的建立一測(cè)多評(píng)法同時(shí)測(cè)定京制咳嗽痰喘丸中苦杏仁苷、黨參炔苷、丁香苷、迷迭香酸、白花前胡甲素、白花前胡乙素和白花前胡E素的含量。方法采用高效液相色譜法,以Venusil MP C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm)為色譜柱,流動(dòng)相為甲醇-0.1%磷酸水溶液,流速為1.0 ml/min,柱溫為30℃。以白花前胡甲素為內(nèi)參物,建立京制咳嗽痰喘丸中苦杏仁苷、黨參炔苷、丁香苷、迷迭香酸、白花前胡乙素、白花前胡E素與該成分的相對(duì)校正因子,計(jì)算其含量。通過一測(cè)多評(píng)法計(jì)算結(jié)果與外標(biāo)法測(cè)定結(jié)果的對(duì)比,驗(yàn)證所建立方法的可行性。結(jié)果苦杏仁苷、黨參炔苷、丁香苷、迷迭香酸、白花前胡甲素、白花前胡乙素和白花前胡E素分別在24.67～493.40、4.08～81.60、0.66～13.20、0.89～17.80、7.07～141.40、1.99～39.80、2.31～46.20μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r≥0.999 3)。平均加樣回收率及RSD分別為99.71%(0.83%)、100.03%(0.65%)、96.95%(1.03%)、97.79%(1.47%)、98.95%(1.00%)、98.09%(1.29%)和99.01%(0.74%)。一測(cè)多評(píng)法計(jì)算結(jié)果與外標(biāo)法測(cè)定結(jié)果無明顯差異。結(jié)論該方法操作便捷、準(zhǔn)確,可用于同時(shí)測(cè)定京制咳嗽痰喘丸中7種成分含量。
【部分圖文】：

取“2.2”項(xiàng)下混合對(duì)照品溶液、京制咳嗽痰喘丸供試品溶液、4個(gè)陰性樣品溶液依法進(jìn)樣檢測(cè),結(jié)果所記錄色譜圖基線平穩(wěn),京制咳嗽痰喘丸中待測(cè)成分苦杏仁苷、黨參炔苷、丁香苷、迷迭香酸、白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡E素峰形對(duì)稱,與其他雜質(zhì)峰均能達(dá)到有效分離,分離度>1.5,理論塔板數(shù)均>4 500,陰性樣品對(duì)京制咳嗽痰喘丸中苦杏仁苷、黨參炔苷、丁香苷、迷迭香酸、白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡E素的測(cè)定無干擾,色譜圖見圖1。2.3.2 線性關(guān)系考察
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本文編號(hào)：2842009