目的:建立天麻醒腦膠囊中天麻素、對(duì)羥基苯甲醇、毛蕊花糖苷、松果菊苷、梓醇、異毛蕊花糖苷、遠(yuǎn)志口山酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖8種成分的含量測(cè)定方法,為天麻醒腦膠囊的內(nèi)在質(zhì)量控制提供實(shí)驗(yàn)參考。方法:采用HPLC波長(zhǎng)切換法同時(shí)測(cè)定制劑中天麻素、對(duì)羥基苯甲醇、毛蕊花糖苷、松果菊苷、梓醇、異毛蕊花糖苷、遠(yuǎn)志口山酮Ⅲ、3,6’-二芥子�；崽�8種化學(xué)成分的含量,色譜柱為Thermo BDS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流動(dòng)相為乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脫;柱溫為35℃;檢測(cè)波長(zhǎng)分別為λ1=220 nm、λ2=330 nm。結(jié)果:天麻素、對(duì)羥基苯甲醇、毛蕊花糖苷、松果菊苷、梓醇、異毛蕊花糖苷、遠(yuǎn)志口山酮Ⅲ、3,6’-二芥子�；崽欠蛛x度良好;分別在2.340～46.80μg/mL(r=0.999,9)、3.599～71.97μg/mL(r=0.999,8)、2.091～41.81μg/mL(r=0.999,8)、2.054～41.08μg/mL(r=0.999,7)、2.764～55.27μg/mL(r=0.999,9)、2.597～51.94μg/mL(r=0.999,9)、2.789～55.78μg/mL(r=0.999,8)、2.990～59.80μg/mL(r=0.999,9)的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好;平均回收率分別為99.82%(RSD=1.10%,n=9)、100.79%(RSD=1.20%,n=9)、100.07%(RSD=0.43%,n=9)、101.22%(RSD=1.23%,n=9)、100.99%(RSD=1.31%,n=9)、98.98%(RSD=1.51%,n=9)、98.79%(RSD=1.02%,n=9)、97.83%(RSD=1.23%,n=9)。結(jié)論:該法同時(shí)定量分析了8種化學(xué)成分的含量,該法操作快速、準(zhǔn)確、精密度高且重復(fù)性好,可用于天麻醒腦膠囊內(nèi)在質(zhì)量的有效評(píng)價(jià)。
【部分圖文】：

取同一供試品，取約0.1 g，平行9份，分別置100 mL錐形瓶中，每組分別加入天麻素、對(duì)羥基苯甲醇、毛蕊花糖苷、異毛蕊花糖苷、松果菊苷、梓醇、遠(yuǎn)志口山酮Ⅲ和3,6’-二芥子�；崽菍�(duì)照品儲(chǔ)備液，加入的量約為樣品中各含量的50%、100%和150%，按已定的制備供試品溶液的方法及HPLC條件操作分別進(jìn)樣，計(jì)算回收率，結(jié)果天麻素平均回收率（n=9）為99.82%,RSD為1.10%；對(duì)羥基苯甲醇平均回收率（n=9）為100.79%,RSD為1.20%；毛蕊花糖苷平均回收率（n=9）為100.07%,RSD為0.43%；異毛蕊花糖苷平均回收率（n=9）為98.98%,RSD為1.51%；松果菊苷平均回收率（n=9）為101.22%,RSD為1.23%；梓醇平均回收率（n=9）為100.99%,RSD為1.31；遠(yuǎn)志口山酮Ⅲ平均回收率（n=9）為98.79%,RSD為1.02%;3,6’-二芥子�；崽瞧骄厥章剩╪=9）為97.83%,RSD為1.23%。表明加樣回收試驗(yàn)結(jié)果良好，基本符合方法學(xué)要求。2.1 0 含量測(cè)定
【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 張晴;杜守穎;白潔;陸洋;鄭夢(mèng)成;李鵬躍;武慧超;;HPLC法同時(shí)測(cè)定復(fù)方金思維中3種有效成分的含量[J];環(huán)球中醫(yī)藥;2016年10期

2 石效榮;劉義升;邢樹禮;盧立明;李艷江;劉煥;王越;賈善學(xué);;HPLC法同時(shí)測(cè)定天麻醒腦膠囊中9種成分[J];中成藥;2020年01期

3 陳健;劉錢林;張傳平;呂紫璇;唐瑜;車早紅;;HPLC法測(cè)定口炎顆粒中毛蕊花糖苷的含量[J];世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘;2015年65期

4 王亮;張巧艷;年華;李華強(qiáng);李云華;秦路平;;用HPLC法測(cè)定地黃葉中毛蕊花糖苷的含量[J];藥學(xué)服務(wù)與研究;2015年01期

5 楊立志;姜雪敏;;HPLC法測(cè)定壯陽(yáng)春膠囊中松果菊苷的含量[J];中國(guó)藥事;2015年09期

6 高昕;孫文軍;岐琳;李延;劉霞;;HPLC法同時(shí)測(cè)定太白洋參中5種活性成分的含量[J];西北藥學(xué)雜志;2020年01期

7 張婷婷;卜亞芹;;HPLC法測(cè)定復(fù)方天麻顆粒中天麻素的含量[J];中國(guó)衛(wèi)生工程學(xué);2016年06期

8 李文斌;;HPLC法測(cè)定麥味地黃丸中毛蕊花糖苷的含量[J];中國(guó)藥房;2014年28期

9 于士婷;趙大慶;李修剛;白雪媛;趙雨;;HPLC法測(cè)定利心丸中毛蕊花糖苷的含量[J];中國(guó)藥房;2016年33期

10 孫瑩瑩;;HPLC同時(shí)測(cè)定益精丸中梓醇和阿魏酸的含量[J];中國(guó)處方藥;2020年03期

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 徐鵬程;龍井茶HPLC品質(zhì)指紋圖譜的構(gòu)建與應(yīng)用研究[D];浙江大學(xué);2017年

2 趙元煜;HPLC指紋圖譜技術(shù)檢測(cè)食品中金黃色葡萄球菌的研究[D];河北農(nóng)業(yè)大學(xué);2014年

3 曲蕃升;梔子金花丸多指標(biāo)成分HPLC含量測(cè)定方法研究[D];大連醫(yī)科大學(xué);2015年

4 張毅;葉菜中葉酸含量的HPLC測(cè)定條件優(yōu)化及不同處理方式對(duì)葉酸保留效果研究[D];西北農(nóng)林科技大學(xué);2016年

5 趙科;芹葉鐵線蓮化學(xué)成分及同屬鐵線蓮HPLC指紋圖譜、總皂苷提取工藝研究[D];內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué);2015年

6 張爽;鴉蔥中黃酮成分HPLC指紋圖譜的研究[D];吉林大學(xué);2014年

7 王艷嬙;三維高仿真網(wǎng)絡(luò)HPLC虛擬實(shí)驗(yàn)室的構(gòu)建與研究[D];大連理工大學(xué);2012年

8 王大力;幾種黃酮類化合物的HPLC分析及其應(yīng)用[D];延邊大學(xué);2005年

9 郭鑫;秦艽HPLC指紋圖譜與炮制加工技術(shù)研究[D];西北農(nóng)林科技大學(xué);2015年

10 張曼;環(huán)境內(nèi)分泌干擾物的高選擇性固相萃取-HPLC-紫外檢測(cè)分析方法及其在魚與水富集相關(guān)性研究中的應(yīng)用[D];浙江大學(xué);2014年

本文編號(hào)：2841808