目的建立HPLC法同時測定茶芎Lgusticum sinense Oliv.cv. Chaxiong.苯酞類有效部位中洋川芎內(nèi)酯A、正丁基苯酞、新蛇床內(nèi)酯、Z-藁本內(nèi)酯、丁烯基苯酞的含有量。方法茶芎苯酞類有效部位樣品甲醇提取物的分析采用AkzoNobel Kromasil?100-5-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流動相水-乙腈,梯度洗脫;體積流量1.0 mL/min;柱溫30℃;洋川芎內(nèi)酯A、Z-藁本內(nèi)酯檢測波長280 nm,正丁基苯酞、新蛇床內(nèi)酯、丁烯基苯酞檢測波長230 nm。結(jié)果洋川芎內(nèi)酯A、正丁基苯酞、新蛇床內(nèi)酯、Z-藁本內(nèi)酯、丁烯基苯酞分別在18.08～289.34μg/mL(r=0.999 9)、1.02～16.40μg/mL(r=0.999 9)、8.32～133.11μg/mL(r=0.999 8)、21.71～347.36μg/mL(r=0.999 9)、1.14～18.22μg/mL(r=0.999 6)范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,平均加樣回收率分別為99.03%、98.25%、97.78%、99.35%、97.95%,RSD分別為0.33%、1.07%、0.33%、0.59%、1.01%。結(jié)論該方法穩(wěn)定可靠,可用于茶芎苯酞類有效部位的質(zhì)量控制。
【部分圖文】：

取“2.3”項下混合對照品溶液、供試品溶液和陰性對照溶液,在“2.2”色譜條件下進樣。由圖1可知,對照品溶液和供試品溶液在圖譜相同位置處有對應(yīng)的吸收峰,各峰間分離度皆大于1.5,對稱因子0.95～1.05,各成分主峰理論塔板數(shù)皆大于5 000,且陰性對照溶液在相同位置并無干擾,表明方法專屬性良好。2.5 線性關(guān)系考察
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本文編號：2840755