目的:本實驗通過地卓西平馬來酸鹽(MK-801)建立精神分裂癥模型大鼠,在造模及治療后進行行為學(xué)實驗,然后測定受試大鼠血清中CAT活性、SOD活力、GSH-Px活性、以及MDA和NO含量,探討復(fù)元康膠囊調(diào)節(jié)精神分裂癥模型大鼠氧化應(yīng)激損傷的作用。方法:將40只清潔級SD雄性大鼠按照隨機分組的方法分為空白組、模型組、對照組和中藥組,每組各10只。將空白組腹腔注射生理鹽水;模型組、對照組、中藥組均按照0.1m g/k g的劑量腹腔注射MK-801,連續(xù)注射14天后,進行行為學(xué)觀察,驗證精神分裂癥動物模型建立,于造模第15天進行治療性給藥,空白組、模型組灌服蒸餾水;對照組按照0.036mg/kg的劑量灌服利培酮懸濁液;中藥組以0.58g/kg的劑量灌服復(fù)元康膠囊混懸液,連續(xù)灌服14天,然后進行行為學(xué)觀察。并于第15天時進行大鼠心臟取血,血液經(jīng)處理后應(yīng)用ELISA法測試大鼠血清中CAT活性、SOD活力、GSH-P x活性、MDA含量以及NO含量。結(jié)果:1.MK-801誘導(dǎo)的模型大鼠在曠場實驗中,運動總路程減少,理毛次數(shù)增加,說明大鼠探索性活動減少,焦慮行為增加;在Morri s水迷宮實驗中,逃避潛伏期延長,穿越原平臺的次數(shù)減少,說明模型大鼠學(xué)習(xí)記憶和空間定位記憶能力減退,經(jīng)對照組、中藥組藥物治療后,上述受試大鼠行為學(xué)癥狀均得到改善。2.本實驗?zāi)Ｐ徒M大鼠血清中CAT活性、SOD活力及GSH-Px活性皆明顯低于空白組(P0.01),MDA含量和NO含量明顯高于空白組(P0.01),提示MK-801所致精神分裂癥模型大鼠體內(nèi)存在氧化應(yīng)激損傷。3.與模型組比較,對照組及中藥組大鼠血清中CAT活性、SO D活力及GSH-Px活性顯著升高(P0.01),MDA含量、NO含量顯著降低(P0.0 5,P0.01),說明復(fù)元康膠囊和利培酮能夠通過調(diào)節(jié)氧化應(yīng)激損傷發(fā)揮抗氧化作用。4.對照組與中藥組比較,兩組大鼠血清中CAT活性、SOD活力和MDA含量無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05),中藥組GSH-Px活性高于對照組(P0.0 5),NO含量明顯低于對照組(P0.01),提示復(fù)元康膠囊和利培酮在調(diào)節(jié)精神分裂癥模型大鼠氧化應(yīng)激損傷方面的影響相當。結(jié)論:復(fù)元康膠囊能夠顯著升高精神分裂癥模型大鼠體內(nèi)CAT活性、SOD活力、GSH-Px活性,降低MDA含量和NO含量。說明復(fù)元康膠囊具有提高抗氧化能力,清除多余自由基的作用。
【學(xué)位單位】：黑龍江省中醫(yī)藥科學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2019
【中圖分類】：R285.5;R-332
【部分圖文】：

10 7378.35± 9010 5769.00± 1010 5855.49± 8510 5562.56± 95 ， *P<0.01。 組 受 試 大 鼠 治 療 后 曠 場 實 驗 總 路 程 （N（ 只 ） 運 動 總 路 程 （ m10 7457.02± 1029 5385.43± 1019 7004.24± 8809 7241.44± 100 ， *P<0.01； 與 模 型 組 比 較 ， #P<0.01；

25 組 受 試 大 鼠 造 模 后 及 治 療 后 理 毛 次 數(shù) 驗 理 毛 次 數(shù) 的 分 析 結(jié) 果 顯 示 ， 造 模 后 白 組 比 較 ，大 鼠 理 毛 次 數(shù) 均 大 于 空 為 增 加 ， 具 有 統(tǒng) 計 學(xué) 意 義 ； 治 療 后 數(shù) ，大 鼠 理 毛 次 數(shù) 增 多（ P<0.05），具 與 模 型 組 比 較 ， 大 鼠 理 毛 次 數(shù) 明 大 鼠 焦 慮 行 為 減 少 ， 具 有 統(tǒng) 計 學(xué) 意

10 28.71± 410 34.44± 510 34.10± 39 34.20± 4較 ， *P<0.05。各 組 受 試 大 鼠 治 療 后 逃 避 潛 伏 期 （N（ 只 ） 逃 避 潛 伏 期 10 27.98± 59 34.36± 49 27.41± 59 26.38± 5較 ， *P<0.0 5； 與 模 型 組 比 較 ， #P<0.05 0.05。

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本文編號：2830432