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海蛇風(fēng)濕膠囊抗風(fēng)濕作用及其機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2020-09-23 12:02
   目的:本論文以海蛇風(fēng)濕膠囊為研究對象,通過建立非特異性炎癥模型、疼痛模型及免疫性炎癥模型,研究海蛇風(fēng)濕膠囊抗風(fēng)濕的藥效作用及其機(jī)制,為研究開發(fā)治療風(fēng)濕病的海蛇風(fēng)濕膠囊藥物提供藥理學(xué)方面的技術(shù)支撐。方法:本論文選擇小鼠二甲苯致耳廓急性炎癥腫脹實(shí)驗(yàn),醋酸致小鼠腹腔毛細(xì)血管滲透性升高實(shí)驗(yàn)以及瓊脂致小鼠肉芽腫形成實(shí)驗(yàn)作為抗炎作用研究模型,用熱板法鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn),熱水甩尾鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn),福爾馬林致痛實(shí)驗(yàn),冰醋酸所致小鼠扭體法鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)作為鎮(zhèn)痛作用研究模型,以小鼠遲發(fā)型免疫反應(yīng)實(shí)驗(yàn)為免疫調(diào)節(jié)作用研究模型,綜合三方面來研究海蛇風(fēng)濕膠囊治療風(fēng)濕病的藥效作用;通過造模弗氏完全佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠,對其致炎足組織中PGE2的含量、血清SOD活性、MDA含量以及細(xì)胞因子IL-1β、TNF-α含量進(jìn)行測定,并利用小鼠巨噬細(xì)胞吞噬作用測定實(shí)驗(yàn)及小鼠脾淋巴細(xì)胞增殖功能測定實(shí)驗(yàn)來研究探索海蛇風(fēng)濕膠囊抗風(fēng)濕作用機(jī)理。結(jié)果:通過以上藥效學(xué)研究實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),海蛇風(fēng)濕膠囊組對小鼠耳廓急性炎癥腫脹產(chǎn)生較明顯的抑制作用,服用高劑量組藥物的小鼠耳廓炎癥腫脹抑制率達(dá)到64.33%;應(yīng)用海蛇風(fēng)濕膠囊可顯著降低醋酸所致小鼠腹腔毛細(xì)血管對伊文思藍(lán)染色液的通透性,服用高劑量海蛇風(fēng)濕膠囊組藥物對比模型組吸光度值具有極顯著差異(P0.01),炎性滲出抑制率最高為80.65%;海蛇風(fēng)濕膠囊給藥組的肉芽腫形成抑制率呈劑量上升趨勢,且最高為53.91%,表明海蛇風(fēng)濕膠囊在治療急性炎癥及慢性增生性炎癥方面均表現(xiàn)出顯著的抗炎作用。在熱板法鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)中,海蛇風(fēng)濕膠囊極顯著地提高小鼠正常痛閾值水平(P0.01);熱水甩尾實(shí)驗(yàn)中,給藥后30 min和60 min,海蛇風(fēng)濕膠囊中、高劑量對小鼠的痛閾值均具有極顯著的提高作用(P0.01);應(yīng)用海蛇風(fēng)濕膠囊灌胃小鼠對福爾馬林致痛的抑制作用極顯著(P0.01),高劑量組疼痛評分最低(100.60±14.58);在扭體法鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)中,海蛇風(fēng)濕膠囊高、中、低三種劑量對小鼠的扭體反應(yīng)均具有不同程度的抑制作用,高劑量組扭體次數(shù)抑制率達(dá)到48.89%,表明海蛇風(fēng)濕膠囊具有良好的可持續(xù)的鎮(zhèn)痛作用;小鼠遲發(fā)型免疫反應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明海蛇風(fēng)濕膠囊高劑量組致敏前后的右后足墊厚度差與模型組比較有極顯著差異(P0.01)。通過抗炎鎮(zhèn)痛作用機(jī)理實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),海蛇風(fēng)濕膠囊能夠降低炎癥反應(yīng)中過量產(chǎn)生的PGE2含量,提高血清SOD活性同時(shí)降低MDA含量,其中中、高劑量組作用效果顯著(P0.05),巨噬細(xì)胞吞噬作用實(shí)驗(yàn)中,應(yīng)用海蛇風(fēng)濕膠囊低、中、高三種劑量對小鼠灌胃給藥能夠極顯著提高其吞噬功能(P0.01);免疫調(diào)節(jié)作用機(jī)理探究實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),海蛇風(fēng)濕膠囊給藥組顯著降低IL-1β、TNF-α含量(P0.05),并且調(diào)控小鼠脾淋巴細(xì)胞的增殖功能。結(jié)論:海蛇風(fēng)濕膠囊具有明顯抗炎、鎮(zhèn)痛及免疫調(diào)節(jié)的藥效作用?癸L(fēng)濕機(jī)理實(shí)驗(yàn)研究揭示了應(yīng)用海蛇風(fēng)濕膠囊能夠提高SOD活性和降低MDA水平間接調(diào)節(jié)機(jī)體自由基水平表現(xiàn)抗炎鎮(zhèn)痛效果,促進(jìn)巨噬細(xì)胞的吞噬作用以達(dá)到抗炎鎮(zhèn)痛的效果并促進(jìn)機(jī)體損傷修復(fù),雙向調(diào)節(jié)小鼠脾淋巴細(xì)胞的增殖及調(diào)控細(xì)胞因子IL-1β、TNF-α 水平等。
【學(xué)位單位】:海南大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2017
【中圖分類】:R285.5
【部分圖文】:

耳腫脹,耳片


部位的圓形耳片,分析天平稱取耳片重量[68]。逡逑用左、右耳致炎前后耳厚度差以及致炎后右耳片重量減去左耳片重量差值評逡逑價(jià)炎癥腫脹度。耳廓炎癥抑制率則通過下面公式計(jì)算得出:逡逑耳廓炎癥抑制率(%)邋=邋(Wi-Wi)邋/W。澹保埃埃ュ义希鳎保耗P徒M致炎后左右耳片重量差值;逡逑w2:給藥組致炎后左右耳片重量差值逡逑2.2.3實(shí)驗(yàn)結(jié)果逡逑

耳腫脹,盤組,給藥,耳片


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耳腫脹,給藥,耳片


部位的圓形耳片,分析天平稱取耳片重量[68]。逡逑用左、右耳致炎前后耳厚度差以及致炎后右耳片重量減去左耳片重量差值評逡逑價(jià)炎癥腫脹度。耳廓炎癥抑制率則通過下面公式計(jì)算得出:逡逑耳廓炎癥抑制率(%)邋=邋(Wi-Wi)邋/W!x邋100%逡逑w1:模型組致炎后左右耳片重量差值;逡逑w2:給藥組致炎后左右耳片重量差值逡逑2.2.3實(shí)驗(yàn)結(jié)果逡逑

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號:2825300

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