【摘要】：目的:探討扶肺固腎飲對(duì)COPD大鼠支氣管肺泡灌洗液中SIgA的含量及肺組織中T淋巴細(xì)胞亞群的影響,為臨床防治COPD提供新的思路,為今后開(kāi)發(fā)利用扶肺固腎飲防治COPD提供科學(xué)依據(jù)。方法:將50只健康、清潔級(jí)雄性Wistar大鼠,適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后,隨機(jī)選擇10只作為空白對(duì)照組,其余40只作為造模組。通過(guò)煙熏聯(lián)合氣管內(nèi)注入脂多糖的方式將造模組大鼠全部制成COPD模型,為期28天。第29天,隨機(jī)處死2只造模組大鼠以及2只空白對(duì)照組大鼠,對(duì)其全肺組織進(jìn)行HE染色,光鏡下觀察肺組織的形態(tài)學(xué)變化并進(jìn)行比較以評(píng)估COPD模型建立的成功與否。確定造模成功后,再將造模組大鼠隨機(jī)分成模型組、高劑量中藥組、中劑量中藥組和低劑量中藥組。此后空白對(duì)照組和模型組給予灌胃蒸餾水,各劑量中藥組給予進(jìn)行相應(yīng)濃度的中藥湯劑灌胃,每天兩次,為期28天。觀察大鼠外觀、生存狀態(tài);鏡下觀察肺組織形態(tài)學(xué)變化及不同劑量的扶肺固腎飲中藥對(duì)COPD大鼠病理改變的影響;用ELISA法檢測(cè)右側(cè)支氣管肺泡灌洗液中SIgA的含量;用免疫組化法檢測(cè)左肺組織中T淋巴細(xì)胞亞群的陽(yáng)性表達(dá)率(主要檢測(cè)CD4~+和CD8~+)。結(jié)果:1.一般情況:空白對(duì)照組大鼠毛發(fā)光澤,反應(yīng)敏捷,活動(dòng)正常,呼吸穩(wěn)定均勻,體重迅速增加;COPD模型組大鼠毛發(fā)枯槁發(fā)黃,反應(yīng)遲鈍,少動(dòng)蜷縮,呼吸短促,咳嗽、噴嚏,口鼻分泌物增多,體重增加緩慢,進(jìn)食量少,大便干結(jié)。不同劑量扶肺固腎飲中藥組上述情況都有不同程度的改善。2.光鏡下肺組織HE染色結(jié)果顯示:空白對(duì)照組大鼠的支氣管黏膜,纖毛和肺泡等均無(wú)異常。模型組大鼠的支氣管上皮結(jié)構(gòu)被破壞,大量炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),纖毛黏連部分脫落,肺泡壁薄,肺大泡形成。不同劑量扶肺固腎飲中藥組肺組織形態(tài)學(xué)觀察都有不同程度的改善。3.各組大鼠右支氣管肺泡灌洗液(BALF)中SIgA含量的結(jié)果顯示:模型組低于空白對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。扶肺固腎飲中藥高、中、低劑量組均高于模型組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。扶肺固腎飲中藥中劑量組高于高、低劑量組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。4.各組大鼠左肺組織中T淋巴細(xì)胞亞群(CD4~+、CD8~+)陽(yáng)性率的結(jié)果顯示:模型組高于空白對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。扶肺固腎飲中藥高、中、低劑量組均低于模型組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。扶肺固腎飲中藥中劑量組低于高、低劑量組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。結(jié)論:1.扶肺固腎飲中藥可改善COPD大鼠的一般情況及肺組織的病理改變。2.扶肺固腎飲中藥可以增加COPD大鼠BALF中SIgA的含量,增強(qiáng)呼吸道局部粘膜免疫。3.扶肺固腎飲中藥能降低肺組織中T淋巴細(xì)胞亞群(CD4~+、CD8~+)的陽(yáng)性表達(dá)率,從而降低肺組織中CD4~+、CD8~+所分泌的炎癥因子水平,減少肺組織的損傷,延緩COPD疾病的進(jìn)展。。
【學(xué)位授予單位】：廣西中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號(hào)】：R285.5
【圖文】：

根據(jù)方程計(jì)算，得到各樣本的濃度值。圖 2 標(biāo)準(zhǔn)品曲線圖2.7.2 T 淋巴細(xì)胞亞群的免疫組化方法測(cè)定（1）脫蠟復(fù)水：將石蠟切片從冰箱拿出，依次放入切片架上，放置室溫（18-25℃）30 分鐘，后放入烤箱（68℃）烤片 30 分鐘，使石蠟切片水分蒸發(fā)及完全融化，再將切片依次置于二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ各 5分鐘，100％乙醇、95％乙醇、80％乙醇、70％乙醇各 5 分鐘，PBS 沖洗3 次，每次 5 分鐘；O D 值標(biāo)準(zhǔn)品曲線標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ng/mL)

空白對(duì)照組

模型組

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本文編號(hào)：2807014