【摘要】：目的:觀察清腦益元湯對(duì)腦缺血損傷大鼠GFAP、NeuN表達(dá)水平的影響,探討清腦益元湯保護(hù)腦缺血損傷神經(jīng)元的部分作用機(jī)制。方法:選取雄性健康SD大鼠112只,體重250±50g,用隨機(jī)數(shù)字表法將大鼠分為4組:空白組(7只)、假手術(shù)組(35只)、模型組(35只)、清腦益元組湯(35只)。假手術(shù)組、模型組、清腦益元湯組分別按照術(shù)后取材時(shí)間點(diǎn)1d、3d、7d、14d、28d又分為5個(gè)亞組�？瞻捉M大鼠正常飼養(yǎng),灌胃等體積蒸餾水;假手術(shù)組大鼠頸動(dòng)脈插入約8mm線栓,術(shù)后正常飼養(yǎng),灌胃等體積蒸餾水;模型組術(shù)前灌胃等體積蒸餾水7d,大鼠麻醉后行MCAO術(shù),制成大鼠急性腦缺血損傷模型,術(shù)后正常飼養(yǎng),灌胃等體積蒸餾水;清腦益元組大鼠術(shù)前灌胃等體積清腦益元湯7d后行MCAO術(shù),灌胃清腦益元湯。參考Longa 5級(jí)4分法對(duì)大鼠腦缺血損傷后神經(jīng)功能缺損癥狀評(píng)分,按照各取材時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行標(biāo)本采集。大鼠腦組織取材后,應(yīng)用TTC染色法對(duì)大鼠腦梗死體積進(jìn)行檢測(cè);TUNEL法檢測(cè)腦組織神經(jīng)細(xì)胞凋亡數(shù)量;免疫組織化學(xué)法檢測(cè)腦缺血損傷大鼠梗死區(qū)GFAP、NeuN陽性細(xì)胞數(shù)的變化情況。結(jié)果:(1)神經(jīng)功能缺損評(píng)分情況:與假手術(shù)組相比,模型組及清腦益元湯組大鼠神經(jīng)功能缺損評(píng)分有顯著性差異(P0.01);與模型組相比較,在同一時(shí)間點(diǎn)清腦益元湯組大鼠神經(jīng)功能缺損癥狀均有不同程度的改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。(2)TTC染色法檢測(cè)腦梗死體積:空白組及假手術(shù)組未見白色梗死灶,模型組及清腦益元湯組大鼠均可見腦組織白色梗死灶;與模型組比較,清腦益元湯組大鼠腦梗死面積明顯減小(P0.05)。(3)TUNEL法檢測(cè)細(xì)胞凋亡狀況:與假手術(shù)組相比,模型組與清腦益元組凋亡細(xì)胞陽性表達(dá)在各取材時(shí)間點(diǎn)均明顯上升(P0.05);與模型組比較,清腦益元組凋亡細(xì)胞在各個(gè)取材時(shí)間點(diǎn)的表達(dá)均明顯減少,TUNEL陽性反應(yīng)物光密度值顯著降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。(4)免疫組化法檢測(cè)結(jié)果:空白組及假手術(shù)組大鼠腦組織中可觀察到少量GFAP免疫陽性細(xì)胞的表達(dá),大量NeuN陽性細(xì)胞表達(dá);與假手術(shù)組比較,模型組與清腦益元組在相同時(shí)間點(diǎn)GFAP免疫陽性細(xì)胞的表達(dá)均明顯增多,NeuN陽性細(xì)胞表達(dá)偏少,具有明顯差異性(P0.05);GFAP表達(dá)于7d達(dá)到高峰后下降,與模型組同一取材時(shí)間點(diǎn)相比較,清腦益元湯組GFAP表達(dá)明顯減少,NeuN陽性細(xì)胞數(shù)顯著增多,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:清腦益元湯對(duì)腦缺血損傷大鼠神經(jīng)元具有保護(hù)作用,其作用機(jī)制可能與下調(diào)GFAP的表達(dá)水平,上調(diào)NeuN的表達(dá)水平有關(guān)。
【學(xué)位授予單位】：廣西中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號(hào)】：R285.5
【圖文】：

各取材時(shí)間點(diǎn)神經(jīng)功能缺損評(píng)分比較

各取材時(shí)間點(diǎn)神經(jīng)功能缺損評(píng)分動(dòng)態(tài)比較

各組TUNEL陽性反應(yīng)物平均密度值比較

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本文編號(hào)：2806075