【摘要】：樓黃山復(fù)方(LHS)是本實(shí)驗室多年研究的基礎(chǔ)上所得的抗癌復(fù)方,由重樓、姜黃和山藥等藥味物組成。前期研究表明其對多種細(xì)胞瘤株均具有顯著的抑制作用,基于此本文采用多種實(shí)驗?zāi)Ｐ驮u價LHS的抗肝癌、對肝癌小鼠生命的延長以及對肝癌適應(yīng)癥的改善作用。本文采用三種不同腫瘤模型評價LHS的抗腫瘤作用,同時檢測人源HepG2肝癌皮下移植瘤模型小鼠血清中生化指標(biāo)含量變化。采用H_(22)腹水型肝癌模型、H_(22)皮下移植型肝癌模型和H_(22)原位移植肝癌模型評價LHS對肝癌小鼠生命的延長作用。并且建立了一般鎮(zhèn)痛模型和H_(22)足部荷瘤小鼠癌痛模型評價LHS的鎮(zhèn)痛作用。采用H_(22)荷瘤小鼠力竭負(fù)重游泳實(shí)驗評價LHS對疲乏癥狀的改善作用,同時檢測實(shí)驗小鼠腓腸肌中三磷酸腺苷(ATP)的含量以及血清中生化指標(biāo)的含量。研究結(jié)果表明LHS具有良好的抗腫瘤作用,對H_(22)肝癌、HepG2肝癌和NCI-460肺癌的抑瘤率分別為56.14%、50.56%和42.55%。并且LHS對三種不同模型小鼠生存期均有不同程度延長作用。LHS可明顯減少扭體次數(shù)并延長潛伏期,對福爾馬林致痛的舔足時間均有顯著抑制作用,降低足腫指數(shù)。同時對H_(22)癌痛具有顯著抑制作用,能提高癌痛模型小鼠自主活動能力,并且對疼痛小鼠腦組織中生化指標(biāo)含量有顯著調(diào)節(jié)作用。LHS能夠改善H_(22)荷瘤小鼠力竭模型的疲乏癥狀,可顯著延長小鼠負(fù)重游泳時間,并且提高小鼠腓腸肌內(nèi)ATP含量,對小鼠血清中LDH、BUN、MDA、T-SOD和IL-1β含量有調(diào)節(jié)作用。綜上所述,LHS具有良好的抗腫瘤作用,對肝癌的抑制作用尤為顯著并且LHS對H_(22)肝癌模型小鼠生存期有顯著延長作用。同時LHS對一般性疼痛和H_(22)足部荷瘤小鼠的癌痛有明顯抑制作用,并且LHS的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制可能與外周炎性和中樞神經(jīng)系統(tǒng)有關(guān)。LHS對疲乏有良好的改善作用,并且LHS對疲乏的作用機(jī)制可能與其抑制氧自由基-脂質(zhì)過氧化反應(yīng),調(diào)節(jié)能量代謝有關(guān)。
【學(xué)位授予單位】：天津大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：R285.5
【圖文】：

且目前針對中晚期肝癌尚無有效的治療藥物，隨著帶瘤生存、將癌疾病的理念受到越來越多腫瘤治療專家及腫瘤藥物研發(fā)者的重視，于中晚期肝癌的治療，緩解中晚期肝癌出現(xiàn)的臨床癥狀，將有益于術(shù)切除的肝癌患者。本文在此基礎(chǔ)上，通過以下方案研究樓黃山復(fù)其適應(yīng)癥的改善作用（圖 1-1）。

表 2-2 所示，陽性藥肝復(fù)樂組的腫瘤重量與模型組相比表現(xiàn)出顯著性差異，抑瘤率為25.58%，實(shí)驗組LHS-H、LHS-L能顯著抑制腫瘤的生長（P㩳0.01，P㩳0.05），抑瘤率分別為56.14%和45.45%。如圖2-1和圖2-2，給藥兩周后LHS-H組和LHS-L組的腫瘤體積較模型組具有顯著性差異（P㩳0.01，P㩳0.05）。并且 LHS-H 和LHS-L 能夠顯著提高小鼠脾指數(shù)（表 2-2，P㩳0.05），對胸腺指數(shù)有提高作用但與模型組相比無顯著性差異。在生活質(zhì)量方面，與模型組相比，LHS-H 和 LHS-L均能顯著提高小鼠的體重。表 2-2 H22肝癌模型抑瘤率及臟器指數(shù)Table 2-2 The anti-tumor rate a

表 2-2 所示，陽性藥肝復(fù)樂組的腫瘤重量與模型組相比表現(xiàn)出顯著性差異，抑瘤率為25.58%，實(shí)驗組LHS-H、LHS-L能顯著抑制腫瘤的生長（P㩳0.01，P㩳0.05），抑瘤率分別為56.14%和45.45%。如圖2-1和圖2-2，給藥兩周后LHS-H組和LHS-L組的腫瘤體積較模型組具有顯著性差異（P㩳0.01，P㩳0.05）。并且 LHS-H 和LHS-L 能夠顯著提高小鼠脾指數(shù)（表 2-2，P㩳0.05），對胸腺指數(shù)有提高作用但與模型組相比無顯著性差異。在生活質(zhì)量方面，與模型組相比，LHS-H 和 LHS-L均能顯著提高小鼠的體重。表 2-2 H22肝癌模型抑瘤率及臟器指數(shù)Table 2-2 The anti-tumor rate and orga

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2805724