【摘要】：大黃炮制入藥歷史悠久,古代醫(yī)書記載的炮制方法很多,其中大黃煨制始于漢朝,沿用至明清時(shí)期。煨大黃古代應(yīng)用普遍,但具體方法及工藝不明�，F(xiàn)今,全國(guó)各地炮制規(guī)范沒有大黃煨用的記載。那么大黃煨制工藝是怎樣的,煨大黃應(yīng)用歷史這么久的原因是什么?因此,本論文在查閱資料和結(jié)合實(shí)際的基礎(chǔ)上,對(duì)煨大黃的煨制工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和煨制機(jī)理進(jìn)行了研究,主要研究?jī)?nèi)容總結(jié)如下:1.多指標(biāo)正交試驗(yàn)優(yōu)選大黃的濕紙煨制工藝采用正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)法,以煨制溫度、煨制時(shí)間、輔料用量為考察因素,以煨大黃飲片外觀性狀、浸出物含量、總蒽醌含量、游離蒽醌含量、結(jié)合蒽醌含量、番瀉苷A、B含量為考察指標(biāo),用綜合加權(quán)評(píng)分法優(yōu)選大黃濕紙煨制最佳工藝,并進(jìn)行工藝驗(yàn)證和中試試驗(yàn)。濕紙煨制最佳工藝為每100g大黃,12g紙(水潤(rùn)濕),120℃煨制2h。2.煨大黃質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究采用現(xiàn)代分析方法,對(duì)煨大黃的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了研究,內(nèi)容包括鑒別、檢查、浸出物及總蒽醌、游離蒽醌和番瀉苷A、B含量測(cè)定。TLC法中煨大黃在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的五個(gè)橙黃色熒光斑點(diǎn),在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn),置氨蒸氣中熏后,斑點(diǎn)變?yōu)榧t色;煨大黃在與土大黃苷對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,不顯相同的亮藍(lán)色熒光斑點(diǎn)。分別測(cè)定樣品10批:水分為7.36%~9.59%,總灰分為3.04%~7.80%,浸出物為53.11%~58.73%�？傒祯繛�1.9561%~2.3217%,游離蒽醌含量為1.2305%~1.7005%,番瀉苷A+B含量為0.0310%~0.1267%。3.大黃煨制前后HPLC指紋圖譜比較為明確大黃、煨大黃化學(xué)成分的差異,采用高效液相色譜法建立煨大黃指紋圖譜,并進(jìn)行專屬性分析。結(jié)果表明,煨制后的HPLC指紋圖譜與生品具有差異,在34個(gè)共有峰中,1號(hào)峰、2號(hào)峰、26號(hào)峰(蘆薈大黃素)、32號(hào)峰(大黃酚)、33號(hào)峰(大黃素)、34號(hào)峰(大黃素甲醚)的峰面積有不同程度的增加,其他峰的峰面積均有不同程度的減少。對(duì)指紋圖譜進(jìn)行PLS-DA分析,PLS-DA模型有效可用,模型中大黃、煨大黃樣品聚類良好,區(qū)分明顯,證實(shí)大黃與煨大黃在化學(xué)成分上存在一定差異。4.大黃煨制前后對(duì)正常大鼠胃腸功能的影響為探討大黃對(duì)正常大鼠胃腸功能的影響及其作用機(jī)制,并比較其煨制前后作用差異,將健康SD大鼠隨機(jī)分為空白組、生大黃高、中、低劑量組(1.5,3.0,6.0g/kg)以及煨大黃高、中、低劑量組(給藥劑量同生品)共7組,每組8只,連續(xù)灌胃給藥10d,通過大鼠的體質(zhì)量、進(jìn)食量、胃內(nèi)容物殘留率、小腸推進(jìn)率、血漿胃動(dòng)素(MTL)、血清胃泌素(GAS)、腫瘤壞死因子(TNF)-α、白細(xì)胞介素-10(IL-10)的質(zhì)量濃度、胃系數(shù)以及胃組織形態(tài)觀察評(píng)價(jià)生、煨大黃對(duì)胃腸功能的影響,并進(jìn)行比較研究。各給藥組不同程度的抑制了大鼠體質(zhì)量增長(zhǎng),抑制胃排空、小腸推進(jìn),引發(fā)炎癥反應(yīng),增加胃黏膜損傷。與空白組相比,除煨大黃低、中劑量組外,大鼠胃內(nèi)殘留率、胃系數(shù)和TNF-α含量顯著升高(P0.05,P0.01);IL-10含量顯著降低(P0.01);除煨大黃低劑量組外,大鼠體質(zhì)量、小腸推進(jìn)率、GAS和MTL含量顯著降低(P0.05,P0.01)。與等劑量生大黃組相比,煨大黃各劑量組大鼠體質(zhì)量、小腸推進(jìn)率、GAS、IL-10、MTL含量均有不同程度的升高;胃系數(shù)、胃內(nèi)容物殘留率和TNF-α含量均有不同程度的降低。以上結(jié)果推測(cè)大黃導(dǎo)致胃腸功能紊亂與抑制胃腸激素和促進(jìn)炎癥細(xì)胞因子的表達(dá)有關(guān);大黃煨制后,大黃“損胃氣”的作用減弱。
【學(xué)位授予單位】：湖北中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號(hào)】：R284.1;R285.5
【圖文】：

1-10.煨大黃飲片（W1-W10）；11.土大黃苷對(duì)照?qǐng)D 2-2 煨大黃飲片土大黃苷薄層色譜圖.2 水分按照《中國(guó)藥典》2015 年版四部干燥失重測(cè)定法（通則 0831）見表 2-2。表 2-2 水分含量測(cè)定結(jié)果編號(hào) x ±s（%） RSD（%）W1 8.79±0.0900 0.14W2 9.04±0.0514 0.09W3 7.40±0.1101 0.84W4 9.59±0.0759 0.79W5 8.07±0.0932 1.16W6 8.20±0.0569 0.69W7 7.36±0.1063 1.44

煨大黃炮制工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及對(duì)胃腸功能的影響研究對(duì)照品溶液。2.5.3 供試品溶液制備取本品粉末（過四號(hào)篩）約 1g，精密稱定，加入 0.1%碳酸氫鈉水溶液 25mL，超聲（功率 100%、頻率 53kHz）提取 30min，取上清液用微孔濾膜（0.45μm）濾過，即得。2.5.4 專屬性試驗(yàn)精密吸取空白溶液、混合對(duì)照品溶液、供試品溶液各 10μl，按“2.3.項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣分析，結(jié)果見圖 2-4。

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本文編號(hào)：2721156