【摘要】：研究目的:本實驗通過研究軟組織損傷后大鼠的癥候?qū)W變化、組織形態(tài)學(xué)、血液流變學(xué)變化分析,探究鄭氏筋導(dǎo)散對大鼠急性軟組織損傷的作用機制,為鄭氏筋導(dǎo)散臨床應(yīng)用提供理論支持。研究方法:選取96只雄性三月齡SD大鼠,隨機分為四組(每組24只):造模組(鄭氏筋導(dǎo)散組、七厘散組、模型對照組)、空白對照組,分組完成后先對造模組大鼠打擊造模,然后每日對各個組大鼠藥物或鹽水灌胃,一日兩次。于實驗第1、3、7、10天當日上午9時于各組取6只大鼠進行取材,取傷肢局部肌組織進行組織形態(tài)學(xué)分析,取血液進行血液流變學(xué)檢測。研究結(jié)果:(1)軟組織損傷癥候指數(shù)評分:實驗第1天、第3天,模型組之間相互比較,差異不明顯(P0.05),;實驗第7天,藥物組之間差異不明顯(P0.05),筋導(dǎo)散組與模型對照組比較差異不明顯(P0.05),七厘散組與模型對照組比較,差異顯著(P0.05),造模組與空白對照組之間差異顯著(P0.05);實驗第10天,筋導(dǎo)散組與七厘散組在各時相點比較(P0.05),差異不明顯,無統(tǒng)計學(xué)意義。藥物組分別與模型對照組比較,差異很顯著(P0.01),有高度統(tǒng)計學(xué)意義。造模組分別與空白對照組在實驗第1、3、7、10天都有顯著差異(P0.05)。(2)組織形態(tài)學(xué):造模組大鼠組織切片形態(tài)學(xué)評分都隨著時間的推移逐漸下降,其中藥物組兩組下降的幅度較模型對照組更大。第1天,模型組大鼠組織形態(tài)學(xué)評分比較無顯著性差異,模型組與空白對照組有顯著性差異(P0.05)。第3天,藥物組之間比較無明顯差異(P0.05);藥物組分別與模型對照組比較有顯著差異(P0.05);造模組分別與空白對照組比較有顯著性差異(P0.01)。第7天,藥物組之間比較無明顯差異(P0.05),藥物組分別與模型對照組比較有顯著性差異(P0.05),造模組分別與空白對照組比較有顯著性差異(P0.01)。第10天,藥物組之間比較無明顯差異(P0.05),藥物組分別與模型對照組比較有顯著性差異(P0.05),造模組分別與空白對照組比較有顯著性差異(P0.01)。(3)血液流變學(xué)指標:實驗第1天造模組大鼠的血液流變學(xué)指標除了紅細胞變形指數(shù)是降低以外,其余指標都是上升趨勢;造模組指標與空白組相比有顯著性差異(P0.05)。在實驗第3天藥物組紅細胞變形數(shù)據(jù)呈上升趨勢,其余指標里,藥物組大鼠血液數(shù)據(jù)呈下降趨勢。藥物組與模型對照組比較,各項指標都具明顯差異(P0.05),造模組各項指標與空白組相比都有顯著性差異(P0.05);實驗第7天,造模組除了紅細胞變形指數(shù)是上升趨勢,其余指標都有不同程度的下降,且在全血粘度中切、血漿黏度、紅細胞壓積指標里,筋導(dǎo)散組的下降程度比七厘散更大,但不具統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);造模組各項指標與空白組相比都有顯著性差異(P0.05);實驗第10天,藥物組各項指標都有所下降,且筋導(dǎo)散組在全血黏度低切、中切、血漿黏度、紅細胞聚集指數(shù)的指標低于七厘散組,但兩者之間無明顯差異(P0.05),藥物組和空白對照組在全血粘度高切、中切、低切、血漿粘度指標上都與模型對照組有顯著性差異(P0.05),其余指標無明顯差異。結(jié)論:(1)鄭氏筋導(dǎo)散和七厘散都能顯著改善大鼠急性軟組織損傷后熱、痛紅、腫、等炎性反應(yīng)癥狀,具有較好的消炎鎮(zhèn)痛功能;(2)鄭氏筋導(dǎo)散和七厘散都能有效減少炎性細胞、減輕組織水腫,加快組織的修復(fù)作用;(3)鄭氏筋導(dǎo)散與七厘散都能改善大鼠急性軟組織損傷后血液的粘滯狀態(tài),改善全身血液循環(huán),具有較好的活血化瘀功能;鄭氏筋導(dǎo)散活血化瘀作用可能與增加微血管的通透性、紅細胞流變性、抗血小板凝集以及抑制纖維蛋白原生成有關(guān)。
【學(xué)位授予單位】：成都體育學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：R285.5
【圖文】：

各組大鼠體重

圖 2：各組大鼠不同時間點各組皮溫差值驗第 1 天，造模組大鼠造模區(qū)軟組織與健側(cè)比較均出現(xiàn)不同程度局部皮膚高的表現(xiàn)。各組之間皮溫差值經(jīng)統(tǒng)計無明顯差異（P>0.05）。第 3 天、第組與藥物對照組比較，兩組之間差異不明顯（P>0.05），無統(tǒng)計學(xué)意義，

【參考文獻】

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本文編號：2716735