發(fā)布時間：2020-06-15 14:52

【摘要】：目的:本次研究的主要目的主要包括:①觀察大花旋覆花素對于人肝癌HepG2細胞株增殖的影響;②觀察大花旋覆花素對于人肝癌HepG2細胞株的凋亡的影響;③探討大花旋覆花素誘導(dǎo)人肝癌HepG2細胞株凋亡的可能機制。方法:①MTT法,觀察大花旋覆花素作用于人肝癌HepG2細胞株后對其增殖產(chǎn)生的影響;②Hoechst33342染色,觀察大花旋覆花素對人肝癌HepG2細胞株凋亡的影響;③DCFH-DA探針法,觀察大花旋覆花素對人肝癌細胞株ROS水平的改變;通過測定丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活性,以評估細胞的氧化應(yīng)激狀態(tài);④Western blot免疫印跡法,檢測大花旋覆花素對人肝癌HepG2細胞株中凋亡相關(guān)蛋白表達的影響。結(jié)果:①濃度為5 μmol/L、10 μmol/L和20 μmol/L的大花旋覆花素作用于人肝癌HepG2細胞株24 h后能夠明顯抑制細胞的增殖;②Hoechst 33342染色表明,大花旋覆花素作用人肝癌HepG2細胞株后,凋亡細胞明顯增多;③大花旋覆花素作用于人肝癌HepG2細胞株24h后,細胞內(nèi)活性氧(ROS)濃度升高;細胞內(nèi)丙二醛(MDA)含量顯著升高,超氧化物歧化酶(SOD)活性下降;④大花旋覆花素作用于人肝癌HepG2細胞株后,bcl-2表達明顯下降,bax表達明顯升高;用N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)處理后,bcl-2表達上升,bax表達下降。結(jié)論:①大花旋覆花素有抑制肝癌細胞株HepG2體外增殖的作用;②大花旋覆花素促進肝癌細胞凋亡;③大花旋覆花素通過誘導(dǎo)HepG2氧化應(yīng)激狀態(tài),上調(diào)ROS水平來誘導(dǎo)人肝癌HepG2細胞株發(fā)生凋亡。
【學(xué)位授予單位】：延邊大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號】：R285.5
【圖文】：

２（Ｈｕｒｉｏｌ／Ｌ）作用于ＨｅｐＧ２細胞株２４ｈ，測定大花旋覆花素對ＨｅｐＧ２的增殖抑制逡逑率。結(jié)果顯示，與對照組比較，大花旋覆花素對細胞的抑制率顯著升高（尸＜0＿0５），逡逑結(jié)果如圖１所示。逡逑１５０－．逡逑本逡逑Ｉ邋ｌｏｏ－邐邐逡逑匕邐丁逡逑？－邐｜邐｜邋丨丁逡逑Ｓ邋５０－逡逑Ｏ逡逑Ｃｏｎｔｒｏｌ邋２．５邐５邐１０邐２０逡逑Ｂｒｉｔａｎｉｎ（（．ｉＭ）逡逑圖１．大花旋覆花素對肝癌ＨｅｐＧ２細胞株增殖的影響逡逑＊Ｐ＜０．０５邋與邋Ｃｏｎｔｒｏｌ邋組相比逡逑３．２大花旋覆花素對人肝癌ＨｅＰＧ２細胞株凋亡的影響逡逑本次實驗中采用５ｐｍｏｌ／Ｌ、１０ｐｍｏｌ／Ｌ、２０ｐｍｏｌ／Ｌ濃度的大花旋覆花素分別逡逑作為小劑量、中劑量和大劑量組作用于人肝癌ＨｅｐＧ２細胞株２４ｈ后，細胞核變逡逑圓，染色質(zhì)邊聚，表明細胞發(fā)生了凋亡，實驗結(jié)果如圖２所示。逡逑２２逡逑

本次實驗中采用５ｐｍｏｌ／Ｌ、１０ｐｍｏｌ／Ｌ、２０ｐｍｏｌ／Ｌ濃度的大花旋覆花素分別逡逑作為小劑量、中劑量和大劑量組作用于人肝癌ＨｅｐＧ２細胞株２４ｈ后，細胞核變逡逑圓，染色質(zhì)邊聚，表明細胞發(fā)生了凋亡，實驗結(jié)果如圖２所示。逡逑２２逡逑

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前6條

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本文編號：2714575