【摘要】：目的:觀察加味增液湯對津虧型STC(slow transit constipation,慢傳輸型便秘)大鼠腸道動力及結腸AQP3(aquaporin 3,水通道蛋白3)功能及表達的干預作用,探討加味增液湯發(fā)揮通便效應的作用機制。方法:60只SD大鼠,隨機分為6組(每組10只,雌雄各半),分別是空白組(A)、模型組(B)、伊托必利組(C)、加味增液湯高劑量組(D)、加味增液湯中劑量組(E)、加味增液湯低劑量組(F)。采用復方地芬諾酯(10mg·kg-1·d-1)加限水(10ml·d-1)給予B、C、D、E、F組大鼠灌胃7天,建立津虧型STC模型。墨汁灌胃記錄各組大鼠的首粒黑便排出時間、24h排便粒數和24h大便含水量以驗證STC模型。隨后,用伊托必利(50mg·kg-1·d-1)混懸液4ml予C組大鼠灌胃,D、E、F組則采用同等容積不同濃度(33.92、16.96、8.48g·kg-1·d-1)加味增液湯給予大鼠灌胃,連用6天后全部處死。采用免疫組織化學法、ELISA檢測大鼠近端結腸組織中AQP3表達情況以及SP(subtance P,P物質)、VIP(vasoactive intestinal peptide,血管活性腸肽)的活性水平。結果:1、造模后大鼠排出首粒黑便時間延長、24h排便粒數減少、24h大便含水量降低(P均0.01)。2、伊托必利、加味增液湯(高、中、低)干預津虧型STC大鼠均可降低VIP濃度、升高SP濃度、下調AQP3蛋白表達水平(P均0.05)。3、高劑量加味增液湯在下調AQP3蛋白表達水平、降低VIP濃度、升高SP濃度方面顯著優(yōu)于低、中劑量組及伊托必利組(P均0.05),但低、中劑量與伊托必利之間相比無明顯差異(P均0.05)。結論:1、通過升高VIP、降低SP濃度抑制結腸動力,并上調AQP3蛋白表達水平增加結腸對水份的吸收,可能是津虧型STC的發(fā)生機制。2、加味增液湯的通便機制可能是:1)通過降低VIP、升高SP濃度刺激結腸收縮、蠕動;2)通過下調結腸AQP3蛋白表達水平抑制結腸對水份的吸收。3、高劑量加味增液湯可能為臨床使用的最佳劑量。
【圖文】：

-F組大鼠首粒黑便排出時間

-F組24h排出大便數
【學位授予單位】：川北醫(yī)學院
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：R285.5

【參考文獻】

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本文編號：2709382