【摘要】：目的:對枳殼當歸藥對及其吸收成分川陳皮素和阿魏酸進行抗抑郁促胃腸動力的療效進行對比并初步研究它們特別是單體川陳皮素和阿魏酸的抗抑郁作用機制。方法:1.枳殼當歸藥對抗抑郁促動力作用探究及枳殼當歸與其單體川陳皮素和阿魏酸的療效比較:急性抗抑郁:FST,在體胃腸動力檢測;慢性抗抑郁:體重變化、糖水偏好度、食物消耗、曠場實驗和強迫游泳實驗;2.枳殼當歸藥對抗抑郁促胃腸動力機制:單胺遞質(zhì)、激素水平的檢測;3.川陳皮素抗抑郁機制研究:氧化指標的檢測;4.阿魏酸抗抑郁機制研究:細胞因子的檢測;5.細胞實驗:利用雙氧水建立PC12細胞氧化損傷模型,觀察川陳皮素的作用,利用LPS建立BV2細胞炎癥模型,觀察阿魏酸的作用。結(jié)果:1.枳殼當歸藥對發(fā)揮了類似氟西汀的抗抑郁作用,促胃腸動力方面與氟西汀相反,單體川陳皮素和阿魏酸具有類似于枳殼當歸藥對的抗抑郁促胃腸動力的作用;2.枳殼當歸藥對可以提高抑郁大鼠體內(nèi)5-HT、NE、ghrelin、胃泌素等多個指標的含量,進而對神經(jīng)可塑性產(chǎn)生影響。3.川陳皮素能夠降低抑郁大鼠體內(nèi)ROS、COX、MDA等氧化指標,進而影響海馬中p-mTOR和BDNF的含量。4.阿魏酸可以降低抑郁大鼠體內(nèi)炎性因子的含量,從而導致IDO變化,影響5-HT含量。5.川陳皮素對雙氧水誘導的PC12細胞氧化損傷有保護作用,阿魏酸對LPS誘導的BV2細胞異常增殖具有抑制作用。結(jié)論:單體川陳皮素和阿魏酸具有類似于枳殼當歸藥對的抗抑郁促動力的作用,川陳皮素主要是通過抗氧化發(fā)揮作用,而改變炎性因子的含量是阿魏酸起效的關(guān)鍵。
【圖文】：

＊Ｐ＜０．０５邋ｖｓ邋Ｓａｌｉｎｅ，邋＊＊Ｐ＜０．０１邋ｖｓ邋Ｓａｌｉｎｅ。逡逑３．邋２枳殼當歸藥對對在體胃腸動力的影響逡逑如圖２－２，與模型組相比，氟西汀組（２０邋ｍｇ／ｋｇ）大鼠應激模型的ＧＥ、ＩＴ逡逑均表現(xiàn)為下降狀態(tài)（Ｐ邋＜0．0５），莫沙必利組（１０邋ｍｇ／ｋｇ）對大鼠應激模型的ＧＥ、逡逑１丁都有升高作用（０￡：？＜０．０１；�。海浚迹埃埃担�，，枳殼當歸藥對高劑量組（１０§／１＾）逡逑對大鼠ＧＥ、ＩＴ顯著升高作用（Ｐ＜０．０１）。而低劑量枳殼當歸藥對（５邋ｇ／ｋｇ）組對逡逑應激大鼠ＧＥ、ＩＴ沒有影響（Ｐ＞０．０５），說明莫沙比利、高劑量的枳殼當歸藥對逡逑對應激模型大鼠的胃腸動力有促進作用，氟西汀對胃腸動力有抑制作用。逡逑１８逡逑

？邐Ａ邐＊工逡逑§邋ｉｓｏ－邐ｆｅｉ－ｉｖ］逡逑ｍｉｌｌ逡逑圖２－１：大鼠ＦＳＴ不動時間（ｎ＝８）逡逑注：Ｃｏｎｔｒｏｌ：空白組；Ｓａｌｉｎｅ：邋ＦＳＴ模型組；Ｆｌｕｏｘｅｔｉｎｅ：氟西汀組；ＺＧ５：枳殼逡逑當歸低劑量組（５邋ｇ／ｋｇ）；邋ＺＧ１０：枳殼當歸高劑量組（１０邋ｇ／ｋｇ）；邋＃Ｐ＜０．０５邋ｖｓ邋Ｃｏｎｔｒｏｌ；逡逑＊Ｐ＜０．０５邋ｖｓ邋Ｓａｌｉｎｅ，邋＊＊Ｐ＜０．０１邋ｖｓ邋Ｓａｌｉｎｅ。逡逑３．邋２枳殼當歸藥對對在體胃腸動力的影響逡逑如圖２－２，與模型組相比，氟西汀組（２０邋ｍｇ／ｋｇ）大鼠應激模型的ＧＥ、ＩＴ逡逑均表現(xiàn)為下降狀態(tài)（Ｐ邋＜0．0５），莫沙必利組（１０邋ｍｇ／ｋｇ）對大鼠應激模型的ＧＥ、逡逑１丁都有升高作用（０￡：？＜０．０１；�。�？＜０．０５），枳殼當歸藥對高劑量組（１０§／１＾）逡逑對大鼠ＧＥ、ＩＴ顯著升高作用（Ｐ＜０．０１）。而低劑量枳殼當歸藥對（５邋ｇ／ｋｇ）組對逡逑應激大鼠ＧＥ、ＩＴ沒有影響（Ｐ＞０．０５），說明莫沙比利、高劑量的枳殼當歸藥對逡逑對應激模型大鼠的胃腸動力有促進作用，氟西汀對胃腸動力有抑制作用。逡逑１８逡逑
【學位授予單位】：廈門大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：R285.5

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前2條

1 劉佳莉;苑玉和;陳乃宏;;抑郁癥的治療研究進展[J];中國藥理學通報;2011年09期

2 黃熙;生物方劑分析中醫(yī)藥學研究的設想、背景與意義[J];中國中西醫(yī)結(jié)合雜志;2002年04期

本文編號：2696682