脾癉寧對(duì)糖調(diào)節(jié)受損大鼠胰島素抵抗及游離脂肪酸表達(dá)的影響
發(fā)布時(shí)間:2020-05-29 09:06
【摘要】:目的:研究中藥復(fù)方脾癉寧對(duì)糖調(diào)節(jié)受損模型大鼠胰島素抵抗(IR)及游離脂肪酸(FFA)表達(dá)的影響,為中醫(yī)藥治療糖調(diào)節(jié)受損胰島素抵抗提供理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。材料與方法:將月齡60-70天SPF級(jí)Wistar雄性大鼠100只按體重隨機(jī)抽取20只為正常對(duì)照組,其余為葡萄糖調(diào)節(jié)受損造模組。分別喂以基礎(chǔ)飼料和高糖高脂飼料12周后,進(jìn)行糖耐量試驗(yàn)(OGTT)試驗(yàn),確定葡萄糖調(diào)節(jié)受損造模成功后,選取造模組中達(dá)到葡萄糖調(diào)節(jié)受損的模型大鼠根據(jù)血糖隨機(jī)分為模型組、脾癉寧治療組及二甲雙胍治療組,每組隨機(jī)選取6只大鼠進(jìn)行體重、空腹血糖(FBG)及空腹胰島素(FINS)測(cè)量,并通過(guò)高胰島素-正葡萄糖鉗夾技術(shù)評(píng)價(jià)胰島素抵抗情況,后予腹主動(dòng)脈采血,用銅試劑染色法測(cè)游離脂肪酸(FFA)含量,處死大鼠。每組其余大鼠予相應(yīng)藥物灌胃治療干預(yù)4周,治療后對(duì)各組大鼠隨機(jī)選取6只,行上述相同的操作。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),處死所有大鼠,并分析FFA與胰島素抵抗之間的相關(guān)性。結(jié)果:1.模型大鼠胰島素抵抗的評(píng)估:藥物干預(yù)前,模型對(duì)照組、脾癉寧組及二甲雙胍組大鼠的葡萄糖輸注率均明顯低于正常對(duì)照組(P0.01)。且三組間空腹胰島素及葡萄糖輸注速率無(wú)顯著性差異(P0.05)。藥物治療后,脾癉寧組與二甲雙胍組葡萄糖輸注率均明顯低于正常對(duì)照組(P0.01),但均明顯高于模型對(duì)照組(P0.01),且兩組間葡萄糖輸注率無(wú)顯著差異(P0.05)。2.血清游離脂肪酸水平評(píng)估:藥物干預(yù)前,模型對(duì)照組、脾癉寧組及二甲雙胍組大鼠的血清游離脂肪酸均明顯高于正常對(duì)照組(P0.01)。藥物治療脾癉寧組及二甲雙胍組大鼠血清FFA水平均明顯高于正常對(duì)照組,但均明顯低于模型對(duì)照組(P0.01),脾癉寧治療組與二甲雙胍治療組之間相比較無(wú)顯著性差異(P0.05)。3.胰島素抵抗與血游離脂肪酸水平之間的相關(guān)性:葡萄糖輸注率與血游離脂肪酸水平之間呈顯著負(fù)相關(guān)(r=-761,P0.01)。結(jié)論:1.脾癉寧可以明顯改善糖調(diào)節(jié)受損模型大鼠的胰島素抵抗。2.脾癉寧可以明顯降低糖調(diào)節(jié)受損模型大鼠血中游離脂肪酸水平。3.脾癉寧可通過(guò)降低糖調(diào)節(jié)受損模型大鼠血中游離脂肪酸水平改善胰島素抵抗。
【圖文】:
表 6 用藥前后各組大鼠 FFA 比較( x±s)組 用藥前 FFA(umol/L) 用藥后 FFA(umol/L常對(duì)照組 186.78±39.85 178.88±47.43型對(duì)照組 632.18±100.48** 722.70±140.30**癉寧組 628.59±86.14** 442.53±123.33**△△甲雙胍組 636.49±97.02** 409.48±121.58**△△:與正常對(duì)照組比較,,**P<0.01;與模型對(duì)照組比較,△△P<0.01。
【學(xué)位授予單位】:遼寧中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號(hào)】:R285.5
【圖文】:
表 6 用藥前后各組大鼠 FFA 比較( x±s)組 用藥前 FFA(umol/L) 用藥后 FFA(umol/L常對(duì)照組 186.78±39.85 178.88±47.43型對(duì)照組 632.18±100.48** 722.70±140.30**癉寧組 628.59±86.14** 442.53±123.33**△△甲雙胍組 636.49±97.02** 409.48±121.58**△△:與正常對(duì)照組比較,,**P<0.01;與模型對(duì)照組比較,△△P<0.01。
【學(xué)位授予單位】:遼寧中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號(hào)】:R285.5
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本文編號(hào):2686709
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