【摘要】：本論文分為三個部分對沒藥的研究工作進行總結。首先,第一章對沒藥進行了詳細的綜述,并介紹了選題的依據(jù)和設計思路;第二章對沒藥進行藥理活性篩選,進而對化學成分進行研究;第三章對沒藥的含量測定結果進行介紹;第四章對實驗進行總結。沒藥為橄欖科(Burevaceae)沒藥屬(Commiphora)植物地丁樹(Commiphora my rrha Egnl.)或哈地丁樹(Commiphora molmol Egnl.)的干燥樹脂,分為天然沒藥和膠質沒藥。沒藥有特異的香氣,在中國以及印度等地具有悠久的用藥歷史,具有活血、消腫、止痛的功效。采用正相柱色譜(硅膠(H、200~300目)、二醇基)、反相柱色譜(MCI、C_(18))、薄層色譜、葡聚糖凝膠Sephadex LH-20、高效液相色譜等分離方法從沒藥95%乙醇提取物的石油醚部位分離純化,利用波譜和光譜方法,分離出24個化合物,包括14個倍半萜,8個三萜,2個其他類,其中9個化合物首次從沒藥屬植物中分離獲得,3個化合物首次從沒藥屬植物myrrha中分離獲得。采用高效液相色譜法首次同時測定沒藥植物中rel-1S,2S-epoxy-4R-furanoge rmacr-10(15)-en-6-one(化合物I)、(1(10)E,2R,4R)-2-methoxy-8,12-epoxyge rmacra-1(10),7,11-trien-6-one(化合物II)和curzerenone[6,7-dihydro-5β-isopro penyl-3,6β-dimethyl-6-vinylbenzofuran-4(5H)-one](化合物III)等3個倍半萜類主成分的含量。方法:CAPCELL PAK C_(18)色譜柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈(B)-0.1%磷酸水溶液(C)為流動相,梯度洗脫,流速1.0mL.min~(-1),檢測波長210nm,柱溫30℃。結果:化合物I、II和III進樣量分別在0.0184~0.4600μg(r=0.998)、0.0290~0.7250μg(r=0.998)和0.0258~0.6450μg(r=0.999)范圍內與峰面積顯現(xiàn)出良好的線性關系;精密度(RSD2%)、穩(wěn)定性(RSD2%)良好;平均回收率(n=6)分別為98.9%(RSD=0.48%)、98.6%(RSD=0.79%)、98.3%(RSD=0.60%);6批樣品中化合物I、II和III含量范圍分別為0.4483~2.0044、1.3991~11.9190和1.0503~3.9217mg.g~(-1)。
【圖文】：

沒藥

化合物I紫外光譜圖
【學位授予單位】：南昌大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2019
【分類號】：R284.1

【參考文獻】

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本文編號：2678486