【摘要】：本論文分為三個(gè)部分對(duì)沒(méi)藥的研究工作進(jìn)行總結(jié)。首先,第一章對(duì)沒(méi)藥進(jìn)行了詳細(xì)的綜述,并介紹了選題的依據(jù)和設(shè)計(jì)思路;第二章對(duì)沒(méi)藥進(jìn)行藥理活性篩選,進(jìn)而對(duì)化學(xué)成分進(jìn)行研究;第三章對(duì)沒(méi)藥的含量測(cè)定結(jié)果進(jìn)行介紹;第四章對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行總結(jié)。沒(méi)藥為橄欖科(Burevaceae)沒(méi)藥屬(Commiphora)植物地丁樹(Commiphora my rrha Egnl.)或哈地丁樹(Commiphora molmol Egnl.)的干燥樹脂,分為天然沒(méi)藥和膠質(zhì)沒(méi)藥。沒(méi)藥有特異的香氣,在中國(guó)以及印度等地具有悠久的用藥歷史,具有活血、消腫、止痛的功效。采用正相柱色譜(硅膠(H、200~300目)、二醇基)、反相柱色譜(MCI、C_(18))、薄層色譜、葡聚糖凝膠Sephadex LH-20、高效液相色譜等分離方法從沒(méi)藥95%乙醇提取物的石油醚部位分離純化,利用波譜和光譜方法,分離出24個(gè)化合物,包括14個(gè)倍半萜,8個(gè)三萜,2個(gè)其他類,其中9個(gè)化合物首次從沒(méi)藥屬植物中分離獲得,3個(gè)化合物首次從沒(méi)藥屬植物myrrha中分離獲得。采用高效液相色譜法首次同時(shí)測(cè)定沒(méi)藥植物中rel-1S,2S-epoxy-4R-furanoge rmacr-10(15)-en-6-one(化合物I)、(1(10)E,2R,4R)-2-methoxy-8,12-epoxyge rmacra-1(10),7,11-trien-6-one(化合物II)和curzerenone[6,7-dihydro-5β-isopro penyl-3,6β-dimethyl-6-vinylbenzofuran-4(5H)-one](化合物III)等3個(gè)倍半萜類主成分的含量。方法:CAPCELL PAK C_(18)色譜柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈(B)-0.1%磷酸水溶液(C)為流動(dòng)相,梯度洗脫,流速1.0mL.min~(-1),檢測(cè)波長(zhǎng)210nm,柱溫30℃。結(jié)果:化合物I、II和III進(jìn)樣量分別在0.0184~0.4600μg(r=0.998)、0.0290~0.7250μg(r=0.998)和0.0258~0.6450μg(r=0.999)范圍內(nèi)與峰面積顯現(xiàn)出良好的線性關(guān)系;精密度(RSD2%)、穩(wěn)定性(RSD2%)良好;平均回收率(n=6)分別為98.9%(RSD=0.48%)、98.6%(RSD=0.79%)、98.3%(RSD=0.60%);6批樣品中化合物I、II和III含量范圍分別為0.4483~2.0044、1.3991~11.9190和1.0503~3.9217mg.g~(-1)。
【圖文】：

沒(méi)藥

化合物I紫外光譜圖
【學(xué)位授予單位】：南昌大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號(hào)】：R284.1

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2678486