【摘要】：目的:探討補(bǔ)肝健腰方對(duì)于大鼠腰椎間盤(pán)突出組織IKK-βm RNA及TNF-α表達(dá)的影響。方法:按隨機(jī)數(shù)字表法將100只SD大鼠隨機(jī)抽取20只分為正常對(duì)照組,再?gòu)氖Ｏ碌?0中隨機(jī)抽取20只分為假手術(shù)組,余下的60只進(jìn)行大鼠腰椎間盤(pán)突出(L5/L6)造模處理,并觀(guān)察各組大鼠在造模后的行為形態(tài)學(xué)變化,并進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)分,待造模成功后再按隨機(jī)數(shù)字表法分為模型對(duì)照組、補(bǔ)肝健腰方組、塞來(lái)昔布組,共5組,每組20只。其中正常對(duì)照組不做任何處理,予生理鹽水灌養(yǎng);假手術(shù)組只暴露L5神經(jīng)根,不給予自體尾椎椎間盤(pán)壓迫處理,予生理鹽水灌養(yǎng);模型對(duì)照組、補(bǔ)肝健腰方組、塞來(lái)昔布組則分別予生理鹽水、補(bǔ)肝健腰方湯劑及塞來(lái)昔布藥物灌養(yǎng)。分別于干預(yù)前,術(shù)后給藥第1周、第2周、第3周收集自體移植包埋在L5神經(jīng)根處的尾椎椎間盤(pán)(含其周?chē)M織),標(biāo)本采用HE染色后用400倍光學(xué)顯微鏡下對(duì)尾椎椎間盤(pán)組織進(jìn)行組織形態(tài)學(xué)觀(guān)察,用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)法檢測(cè)大鼠腰椎間盤(pán)突出組織中的IKK-βm RNA的表達(dá),用免疫組織化學(xué)(IHC)法檢測(cè)大鼠腰椎間盤(pán)組織中的TNF-α的表達(dá)。結(jié)果:1.造模后大鼠腰椎間盤(pán)突出組織在藥物干預(yù)前及1周、2周后,鏡下觀(guān)察均在呈現(xiàn)不同程度的突出形態(tài)學(xué)改變,補(bǔ)肝健腰方組、塞來(lái)昔布組藥物干預(yù)3周后鏡下觀(guān)察大鼠腰椎間盤(pán)突出組織較之前得到修復(fù)改善,兩者無(wú)明顯差別;2.造模后經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)大鼠腰椎間盤(pán)突出組織中的IKK-βm RNA及TNF-α的表達(dá)均上升,補(bǔ)肝健腰方組及塞來(lái)昔布組藥物干預(yù)后IKK-βm RNA及TNF-α的表達(dá)則顯著下降,補(bǔ)肝健腰方組較塞來(lái)昔布組無(wú)太大差異。結(jié)論:1.通過(guò)大鼠自體尾椎椎間盤(pán)移植包埋法能成功造出腰椎間盤(pán)突出壓迫模型,并能使IKK-βm RNA及TNF-α的表達(dá)上升。2.IKK-βm RNA及TNF-α分別為NF-KB信號(hào)通路的上下游產(chǎn)物,而補(bǔ)肝健腰方能促使兩者表達(dá)下調(diào),這說(shuō)明椎間盤(pán)突出發(fā)病機(jī)制與NF-KB信號(hào)通路密切相關(guān)。3.補(bǔ)肝健腰方與塞來(lái)昔布均能下調(diào)大鼠腰椎間盤(pán)突出模型IKK-βm RNA及TNF-α的表達(dá),對(duì)腰椎間盤(pán)突出炎性反應(yīng)具有干預(yù)作用,兩組之間比較無(wú)差別。補(bǔ)肝健腰方可能是防治腰椎間盤(pán)突出癥的機(jī)制之一。
【圖文】：

手術(shù)器械

手術(shù)操作圖解
【學(xué)位授予單位】：湖南中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類(lèi)號(hào)】：R285.5

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2675029