【摘要】：目的:觀察參芪抑瘤方對(duì)昆明小鼠肝癌的相關(guān)干預(yù)作用,探討參芪抑瘤方對(duì)肝癌的侵襲轉(zhuǎn)移及作用機(jī)制。方法:60只KM小鼠,體重20 g±2 g,雌雄各半,采用腋下接種H22肝癌腹水細(xì)胞,造模成功后隨機(jī)分為六組,每組10只小鼠,包括模型組、順鉑組、參芪抑瘤方高劑量組、參芪抑瘤方低劑量組及參芪抑瘤方高劑量聯(lián)合順鉑組、參芪抑瘤方低劑量聯(lián)合順鉑組。接種分組之后第二天開始藥物治療,參芪抑瘤方高、低劑量組分別給予1g生藥/mL、0.5g生藥/mL,連續(xù)治療14天。順鉑組及參芪抑瘤方高、低劑量聯(lián)合順鉑組,腹腔注射順鉑,給藥為:0.05 mg/0.2mL/d。14 d后摘取眼球取血,取腫瘤組織與脾臟組織。觀察指標(biāo)(1)一般情況;(2)脾指數(shù)、瘤重及抑瘤率;(3)腫瘤組織形態(tài)學(xué)的變化;(4)血清中CD3~+、CD4~+、CD8~+的含量;(5)MMP2、MMP9、VEGF基因表達(dá);(6)MMP2、MMP9、VEGF的蛋白表達(dá)情況。結(jié)果:(1)各治療組體重變化與模型組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);動(dòng)物一般情況優(yōu)于順鉑組;(2)對(duì)H22肝癌抑制作用,中藥高、低劑量聯(lián)合順鉑組分別為63%、44%,中藥高、低劑量組分別為36%、23%,順鉑組為52%,中藥聯(lián)合順鉑組較純中藥組、順鉑組的抑瘤作用強(qiáng);(3)與模型組相比,各治療組脾指數(shù)均有不同程度的增加,其中中藥高劑量組、中藥聯(lián)合順鉑組較順鉑組增加明顯,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);(4)與模型組相比,各治療組小鼠血清CD8~+濃度均下降,CD3~+、CD4~+濃度均增加,其中中藥組血清CD8~+濃度的降低,CD3~+、CD4~+濃度的升高較的順鉑組明顯,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);(5)病理組織顯示,中藥組肝癌壞死細(xì)胞數(shù)量較多,肝癌細(xì)胞大小不等,細(xì)胞核著色欠均勻;中藥聯(lián)合順鉑組腫瘤細(xì)胞疏密程度減少,壞死變性細(xì)胞增多,有較多的結(jié)締組織增生,肝細(xì)胞呈現(xiàn)團(tuán)塊狀;(6)與模型組相比,順鉑組、中藥高劑量組、中藥聯(lián)合順鉑組中MMP2、MMP9、VEGFmRNA及其蛋白的表達(dá)含量均降低,其中中藥聯(lián)合順鉑組mRNA表達(dá)含量降低明顯,與順鉑組相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。(P0.05)結(jié)論:參芪抑瘤方可以抑制H22肝癌細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移,與順鉑具有協(xié)調(diào)作用。其作用機(jī)理與其提高機(jī)體免疫力,以及降低腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān)因子,抑制腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移生成相關(guān)。
【圖文】：

中藥高劑量、中藥合順鉑組及順鉑高劑量較順鉑組體重下降不明顯，各組比較表 1 給藥期間各組小鼠體重（g）（ x±s，n=10）n 造模前體重 治療 14 d 體重10 19.99±0.66 31.02±0.78 10 19.83±0.93 24.67±1.40 10 20.44±1.18 29.73±1.04 10 20.62±1.00 27.68±1.47 10 20.10±1.13 25.31±1.18 10 20.21±1.15 23.77±0.87 P < 0.05 ；與順鉑組比較，△P < 0.05

參芪抑瘤方對(duì)荷瘤小鼠 H22 肝癌侵襲轉(zhuǎn)移及作用機(jī)制研表 2 各組小鼠脾指數(shù)(mg·g-1) ( x±s，n=10)組別 n 脾重(mg) 小鼠重(g) 模型組 10 0.13±0.01 31.06±0.78 順鉑組 10 0.21±0.05 24.67±1.40 藥低劑量組 10 0.18±0.04 29.73±1.04 藥高劑量組 10 0.19±0.03 27.68±1.47 量加順鉑藥組 10 0.22±0.03 25.31±1.18 量加順鉑藥組 10 0.23±0.06 23.77±0.87 : 與模型組比較，，▲P < 0.05
【學(xué)位授予單位】：甘肅中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：R285.5

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2669698